2,7-Dibromfluoren, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

2,7-Dibromofluorene is used as a template for the N-carbazole capped oligofluorenes which show potential as hole-transporting materials for organic light emitting devices (OLEDs). It is also used in the synthesis of conjugated polymer, poly[9,9?-bis(6??-N,N,N-trimethylammonium)hexyl)fluorene-co-alt-4,7-(2,1,3-benzothiadiazole) dibromide] (PFBT), used in label-free DNA microarrays, in the preparation of blue photoluminescent unsymmetrically substituted polyfluorene and in the preparation of 2,7-dibromofluorene monomers containing benzyl ether dendrons (generations 1, 2 and 3) in the 9,9?-position of the fluorene ring, such as: 9,9-bis[(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)methyl]-2,7-dibromofluorene, 9,9-bis[(3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzyloxy)-methyl] 2,7-dibromo-fluorene, 9,9-bis[(3,5-bis(3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzyloxy) benzyloxy)-methyl]-2,7-dibromofluorene.

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Anwendungen
2,7-Dibromofluoren wird als Vorlage für die N-Carbazol-endständigen Oligofluorene verwendet, die Potenzial als Loch-transportierende Materialien für organische lichtemittierende Bausteine (OLED) aufweisen. Es wird auch verwendet bei der Synthese von konjugiertem Polymer – Poly[9,9′-bis(6′′-N,N,N-trimethylammonium)hexyl)fluoren-co-alt-4,7-(2,1,3-benzothiadiazol)-dibromid] (PFBT) – in unmarkierten DNA-Mikroarrays, bei der Herstellung von blauem photolumineszentem unsymmetrisch-substituiertem Polyfluoren und bei der Herstellung von 2,7-Dibromoflourenmonomeren, die Benzyletherdendrone (Generation 1, 2 und 3) in der 9,9′-Position des Fluorenring enthalten, zum Beispiel: 9,9-bis[(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)methyl]-2,7-dibromofluoren, 9,9-bis[(3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzyloxy)-methyl] 2,7-dibromo-fluoren, 9,9-bis[(3,5-bis(3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzyloxy) benzyloxy)-methyl]-2,7-dibromofluoren.

Hinweise
Halten Sie den Behälter dicht verschlossen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.