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Indol-3 -Carbonsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: A12634.03
1 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Indol-3 -Carbonsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: A12634.03
1 g, Each
Menge
Katalognummer: A12634.03
auch als A12634-03 bezeichnet
Preis (EUR)
Preis 36,10
Online-Preis: 32,49
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Menge
-
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS
771-50-6
IUPAC Name
1H-indole-3-carboxylic acid
Molecular Formula
C9H7NO2
InChI Key
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OC(=O)C1=CNC2=CC=CC=C12
Spezifikationen
DatenblattForm
Powder
Assay (Aqueous acid-base Titration)
≥97.5 to ≤102.5%
Appearance (Color)
Pale cream to cream to pale brown
Assay (HPLC)
≥97.5%
Beschreibung
Indole-3-carboxylic acid is used as a raw material in synthesis. The structures of the derivatives of indole-3-carboxylic acid were studied using gas chromatography with high resolution mass spectrometry (GC-HRMS), ultra-high performance liquid chromatography in combination with high resolution tandem mass spectrometry (UHPLC-HRMS), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy. Reactant for preparation of: Anticancer agents, Derivatives of amino acids and peptides, Serotonin 5-HT4 receptor antagonists, Primary acylureas, Inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway, Serotonin 5-HT6 antagonists, Very Late Antigen-4 (VLA-4) sntagonists, EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors, Potential Therapeutic Agent for Alzheimer?s Disease, Vinyl ester pseudotripeptide proteasome inhibitors
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Indol-3-Carbonsäure wird als Rohstoff für die Synthese verwendet. Die Strukturen der Derivate von Indol-3-Carbonsäure wurden mit Hilfe der Gaschromatographie mit hochauflösender Massenspektrometrie (GC-HRMS), Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie in Kombination mit hochauflösender Tandem-Massenspektrometrie (UHPLC-HRMS), Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie untersucht. Reaktionsmittel zur Vorbereitung von: Krebsmedikamenten, Derivaten von Aminosäuren und Peptiden, Serotonin 5-HT4-Rezeptor-Antagonisten, Primäracylureas, Inhibitoren von Gli1-vermittelten Transkription im Hedgehog-Pfad, Serotonin 5-HT6-Antagonisten, Very-Late-Antigen-4 (VLA-4)-Antagonisten, EphB3-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren, potenziellen therapeutischen Wirkstoffen gegen Alzheimer-Krankheit, Vinylester-Proteost-Peptid-Hemmer
Löslichkeit
Löslich in 95 % Ethanol: 50 mg/ml, auch in Methanol löslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Stabil unter normalen Bedingungen.
Indol-3-Carbonsäure wird als Rohstoff für die Synthese verwendet. Die Strukturen der Derivate von Indol-3-Carbonsäure wurden mit Hilfe der Gaschromatographie mit hochauflösender Massenspektrometrie (GC-HRMS), Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie in Kombination mit hochauflösender Tandem-Massenspektrometrie (UHPLC-HRMS), Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie untersucht. Reaktionsmittel zur Vorbereitung von: Krebsmedikamenten, Derivaten von Aminosäuren und Peptiden, Serotonin 5-HT4-Rezeptor-Antagonisten, Primäracylureas, Inhibitoren von Gli1-vermittelten Transkription im Hedgehog-Pfad, Serotonin 5-HT6-Antagonisten, Very-Late-Antigen-4 (VLA-4)-Antagonisten, EphB3-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren, potenziellen therapeutischen Wirkstoffen gegen Alzheimer-Krankheit, Vinylester-Proteost-Peptid-Hemmer
Löslichkeit
Löslich in 95 % Ethanol: 50 mg/ml, auch in Methanol löslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Stabil unter normalen Bedingungen.
RUO – Research Use Only
Abbildungen
Dokumente und Downloads
Zertifikate
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Zitierungen und Referenzen
Search citations by name, author, journal title or abstract text
Sicherheit und Handhabung
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Acute oral toxicity
Category 4
Acute dermal toxicity
Category 4
Skin Corrosion/Irritation
Category 2
Serious Eye Damage/Eye Irritation
Category 2
Specific target organ toxicity - (single exposure)
Category 3
Label Elements
Signal Word
Warning
Hazard Statements
H302 + H312 - Harmful if swallowed or in contact with skin
H315 - Causes skin irritation
H319 - Causes serious eye irritation
H335 - May cause respiratory irritation
Precautionary Statements
P261 - Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapors/spray
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P301 + P312 - IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell
P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P302 + P352 - IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water