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Thermo Scientific Chemicals
(Phenylthio)Acetonitril, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 5219-61-4 | C8H7NS | 149.21 g/mol
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Katalognummer A12869.14
auch als A12869-14 bezeichnet
Preis (EUR)
105,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
105,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS5219-61-4
Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear colorless to pale yellow
Assay (GC)≥97.5%
FormLiquid
Refractive Index1.5795-1.5835 @ 20°C
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar.Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke.Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific nicht geändert.
Anwendungen
Zu den Anwendungen gehören Aromaten mit Elektronenmangels, die mit dem Anion stellvertretende nukleophile Substitutionsreaktionen (VNS) durchlaufen. Damit ist das Molekül äquivalent zu einem Acetonitril-Anionensynthon mit Thiophenat als Austrittsgruppe. So gibt Nitrobenzol beispielsweise in Anwesenheit von festem NaOH in DMSO überwiegend 4-Nitrophenylacetonitril sowie einen Teil des 2-Isomers ab.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer in Wasser mischbar.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
Zu den Anwendungen gehören Aromaten mit Elektronenmangels, die mit dem Anion stellvertretende nukleophile Substitutionsreaktionen (VNS) durchlaufen. Damit ist das Molekül äquivalent zu einem Acetonitril-Anionensynthon mit Thiophenat als Austrittsgruppe. So gibt Nitrobenzol beispielsweise in Anwesenheit von festem NaOH in DMSO überwiegend 4-Nitrophenylacetonitril sowie einen Teil des 2-Isomers ab.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer in Wasser mischbar.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
RUO – Nur für Forschungszwecke
Allgemeine Referenzen:
- Shuji Kanemasa, et al. Generation of Sulfur-Functionalized Nitrile Oxide, (Phenylthio)acetonitrile Oxide, and Synthetic Applications.Bulletin of the Chemical Society of Japan.,1988,61(11), 3973-3982.
- V. Suryanarayanan, et al. Selective electrofluorination of phenylacetonitrile and α-(phenylthio) acetonitrile — The role of sulfur and other operating parameters.Journal of Fluorine Chemistry.,1998,91(2), 153-157.
- Aromatische Stoffe mit Elektronenmangel durchlaufen mit dem Anion stellertretende nukleophile Substitutionsreaktionen (VNS). Damit ist das Molekül äquivalent zu einem Acetonitril-Anionensynthon mit Thiophenat als Austrittsgruppe. So gibt Nitrobenzol beispielsweise in Anwesenheit von festem NaOH in DMSO überwiegend 4-Nitrophenylacetonitril sowie einige der 2-Isomere: J. Org. Chem., 45, 1534 (1980).
- Elektrochemische ɑ-Monofluorierung mit Triethyl Amintrihydrofluorid, L14417 tritt bei guter Ausbeute auf: J. Org. Chem., 60, 3459 (1995).