Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen

Gibco™ Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen ist qualitativ hochwertig und eignet sich als Lösungsmittel bei der Herstellung von Zellkulturmedien und Laborreagenzien. Gibco™ Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen ist in vielen Größen erhältlich, um Ihre Anforderungen zu erfüllen:
• Injektionswasserqualität
• Gibco™ Qualität und Leistung
• Zur Verwendung in Zellkultur- und Molekularbiologie-Anwendungen

Injektionswasserqualität
Gibco™ Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen erfüllt die USP-Monographie für Injektionswasser, das in Großpackungen für den kommerziellen Einsatz an anderer Stelle verpackt ist. Das Wasser wird durch Destillation und Filtration (0,1 µm) ohne zugesetzte Substanzen aufbereitet. Die Wasserqualität wird routinemäßig überwacht. Das Wasser wird täglich auf seine elektrische Leitfähigkeit, seinen gesamten organischen Kohlenstoff, Endotoxin und Keime und monatlich auf seinen Metallgehalt überprüft.

Gibco™ Qualität und Leistung
Dieses hochwertige Wasser, das wir in der Fertigung verwenden, ist eine bedeutende Voraussetzung für die Leistung und Konsistenz der Gibco™ Flüssigmedienprodukte. Dieses Wasser wird auch als Gibco™ Wasser für Injektionszwecke (WFI) für Zellkulturen abgefüllt. Zusätzlich zur Erfüllung der USP-Standards wird jede Charge auf Sterilität, Endotoxin, Leitfähigkeit, pH-Wert, Osmolalität und oxidierbare Substanzen geprüft.

Zur Verwendung in Zellkultur- und Molekularbiologie-Anwendungen
Gibco™ Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Aufbereitung von Pulver oder Medien, die mit Advanced Granulation Technology™ (AGT™) hergestellt werden, sowie zum Ansetzen von Lösungen und Verdünnen von Puffer.

Verwendung des Produkts
Nur für die Verwendung in der Forschung oder zur Weiterverarbeitung. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.

cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.