Tetrabromthiophen, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Tetrabromthiophen, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 3958-03-0 | C4Br4S | 399.72 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
Katalognummer A13009.14
auch als A13009-14 bezeichnet
Preis (EUR)
106,00
Each
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25 g
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS3958-03-0
IUPAC Nametetrabromothiophene
Molecular FormulaC4Br4S
InChI KeyAVPWUAFYDNQGNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)S1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Melting Point (clear melt)112.0-119.0?C
Appearance (Color)White to pale cream to pale brown
Assay (GC)≥98.5%
FormCrystals or powder or crystalline powder
Tetrabromothiophene, holds wide applications in organic electronics and photonics. It is an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Tetrabromothiophene, holds wide applications in organic electronics and photonics. Diese Säure ist ein wichtiger Rohstoff und Zwischenprodukt, der in organischen Synthesen, Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffen verwendet wird.

Löslichkeit
Nicht in Wasser löslich Löslich in organischen Lösungsmitteln.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Fern von starken Basen und starken Oxidationsmitteln aufbewahren. Stabil bei normalen Temperaturen und Drücken.
RUO – Nur für Forschungszwecke

Allgemeine Referenzen:

  1. TT Dang.; N Rasool.; TT Dang.; H Reinke.; P Langer. Synthesis of tetraarylthiophenes by regioselective Suzuki cross-coupling reactions oftetrabromothiophene. Tetrahedron letters. 200748 (5) , 845-847.
  2. A Rahimi.; JC Namyslo.; MHH Drafz. Selective Mono-to Perarylations of Tetrabromothiophene by a Cyclobutene-1, 2-diylbisimidazolium Preligand. J. Org. Chem. 201176 (18) , 7316-7325.