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Thermo Scientific Chemicals
Tetramethylammoniumchlorid, 97 %, kann ca. 3 % Kieselsäure als Rieselhilfe enthalten, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 75-57-0 | C4H12ClN | 109.597 g/mol
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Katalognummer A13288.0I
auch als A13288-0I bezeichnet
Preis (EUR)
515,00
Each
Menge:
5000 g
Preis (EUR)
515,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS75-57-0
IUPAC Nametetramethylazanium chloride
Molecular FormulaC4H12ClN
InChI KeyOKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M
SMILES[Cl-].C[N+](C)(C)C
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)White to cream
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Titration ex Chloride)≥96.0%
Identification (FTIR)Conforms
Water Content (Karl Fischer Titration)≤2.0%
Tetramethylammonium binds AT-rich DNA polymers while concomitantly abolishing the preferential melting of AT versus GC base pairs. Supplied as 0.2 ?m filtered solution in 18 megohm water. It is employed as a phase transfer catalyst.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Tetramethylammonium bindet AT-reiche DNA-Polymere und hebt gleichzeitig das bevorzugte Schmelzen von AT- gegenüber GC-Basenpaaren auf. Lieferung als 0.2 μm-gefilterte Lösung in 18 Megaohm Wasser. Es wird als Phasentransferkatalysator eingesetzt.
Löslichkeit
Wasserlöslich. Unlöslich in Äther und Benzol.
Hinweise
Hygroskopisch. Bei Raumtemperatur lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln. Für ausreichende Belüftung sorgen.
Tetramethylammonium bindet AT-reiche DNA-Polymere und hebt gleichzeitig das bevorzugte Schmelzen von AT- gegenüber GC-Basenpaaren auf. Lieferung als 0.2 μm-gefilterte Lösung in 18 Megaohm Wasser. Es wird als Phasentransferkatalysator eingesetzt.
Löslichkeit
Wasserlöslich. Unlöslich in Äther und Benzol.
Hinweise
Hygroskopisch. Bei Raumtemperatur lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln. Für ausreichende Belüftung sorgen.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- J. Kathleen Buckner.; William L. Jorgensen. Energetics and hydration of the constituent ion pairs of tetramethylammonium chloride. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111 (7),2507-2516 .
- Anthony G. Dilella.; Savio L.C. Woo. [49] Hybridization of genomic DNA to oligonucleotide probes in the presence of tetramethylammonium chloride.Methods Enzymol. 1987, 152 447-451 .
- Thermisch stabiler Phasentransferkatalysator (siehe Anhang 2), der bei nucleophilen Verdrängungsreaktionen von Arylnitrogruppen mit KF in Tetramethylensulfon verwendet wurde: J. Org. Chem., 56, 6406 (1991). Eine detaillierte Studie über die Halex Cl -/F - Austauschreaktion von aktivierten Arylchloriden, wie z.B. die Umwandlung von 1,2-Dichlor-4-nitrobenzol in 2-chlor-1-fluor-4-nitrobenzol in DMSO unter 120°C zeigte, dass Tetramethylammoniumchlorid anderen gängigen Phasentransferkatalysatoren überlegen ist. Es war notwendig, den Katalysator auf <0.2 % Wasser vorzutrocknen, um die Konkurrenz durch hydrolytische Verdrängung zu vermeiden: Chem. Commun., 297 (1996).
- Ferner sollten ebenfalls Tetraphenyl Phosphoniumbromid, A15860 und Tetraphenyl Phosphoniumchlorid, A10575 verglichen werden.