FormCrystals or powder or crystalline powder or lumps or chunks or fused solid
Assay (GC)≥98.0%
Melting Point (clear melt)36.0-43.0?C
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumente und Etiketteninformationen enthalten möglicherweise Angaben zur bisherigen Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen 4-Methoxybenzolsulfonylchlorid wird als Anti-HIV als pharmazeutische Zwischenprodukte verwendet. Dient auch als Schutzmittel für verschiedene Stickstofffunktionen.
Löslichkeit Löslichin Toluen. Es zersetzt sich in Wasser.
Hinweise Feuchtigkeitsempfindlich. Bei 4 °C lagern. An einem kühlen und dunklen Ort lagern. Vor Feuchtigkeit schützen. Nicht in der Nähe starker Basen aufbewahren.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
Yoshihiko Watanabe; Nobuyuki Mase; Moto-aki Tateyama; Takeshi Toru. An improved and efficient procedure for the preparation of chiral sulfinates from sulfonyl chloride using triphenylphosphine.Tetrahedron: Asymmetrie.1999 ,10 737-745.
Yujie Sun; Chengyin Wang; Qunyin Wen; Guoxiu Wang; Honghai Wang; Qishu Qu; Xiaoya Hu. Determination of Glyphosate and Aminomethylphosphonic Acid in Water by LC Using a New Labeling Reagent, 4-Methoxybenzenesulfonyl Fluoride.Chromatographia.2010, 72 679-686.
Amine und andere N-Funktionen können als 4-Methoxybenzolsufonylderivate (PMBS, Mps) geschützt werden: Chem. Pharm. Bull., 29, 2592 (1981), nützlich für das Imidazol in Histidinen, stabil gegenüber TFA und HBr/AcOH: Bull. Chem. Soc. Jpn., 47, 3146 (1974); J. Org. Chem., 45, 547 (1980); der Schutz in TFA wird durch Dimethylsulfid gefördert: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 955 (1979). Für den Schutz von PMBS-Indolen mit Mg in Methanol siehe: J. Org. Chem., 62, 6519 (1997).
Wird auch zum Schutz der Guanidino-Funktion von Arginin-Rückständen in der Peptidsynthese verwendet. Das Sulfonamid wird unter weniger drastischen Bedingungen durch Triflsäure gespalten als Tosylgruppen: Chem. Pharm. Bull., 24, 1568 (1976). Vergleiche auch 4-Methoxy-2,3,6-Trimethyl Benzolsulfonyl Chlorid, L11829. Siehe Anhang 6.