1,10-Decandiol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1,10-Decandiol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 112-47-0 | C10H22O2 | 174.284 g/mol
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Menge:
100 g
500 g
Katalognummer A13923.36
auch als A13923-36 bezeichnet
Preis (EUR)
141,00
Each
Menge:
500 g
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Preis (EUR)
141,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS112-47-0
IUPAC Namedecane-1,10-diol
Molecular FormulaC10H22O2
InChI KeyFOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N
SMILESOCCCCCCCCCCO
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormPowder or flakes
Appearance (Color)White
Identification (FTIR)Conforms
Assay (GC)≥96.0%
1,10-Decanediol is an minor intermediate in the production of polyesters. It also used in essence, perfumes and in pharmaceuticals. The diacrylate is hydrophobic and used for flexible dental materials, radiation curable coatings, and for lenses.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1,10-Decanediol ist ein niedriges Zwischenprodukt bei der Produktion von Polyestern. Es wird auch generell in Parfümen und Pharmazeutika verwendet. Das Diacrylat ist hydrophob und wird für flexible zahnärztliche Materialien, strahlenhärtende Beschichtungen und Linsen verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Alkohol. Unlöslich in Wasser, Petrolether.

Hinweise
An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Ort aufbewahren. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Li Li, Zhi-Cheng Tan; Shuang-He Meng; Yong-Ji Song. Final report on the safety assessment of Isobutylparaben and Isopropylparaben. Thermochimica Acta. 1995, 14 (5), 364-372.
  2. M. J. Diamond; T. H. Applewhite. Alkaline cleavage of hydroxy unsaturated fatty acids and derivatives. II 10-hydroxydecanoic acid from ricinoleates and 1,10-decanediol from ricmoleyl alcohol. Journal of the American Oil Chemist’s Society. 1967, 44 (11), 656-658.