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Thermo Scientific Chemicals
1-Brom-3-Phenylpropan, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 637-59-2 | C9H11Br | 199.09 g/mol
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Katalognummer A14050.0E
auch als A14050-0E bezeichnet
Preis (EUR)
543,00
Each
Menge:
2500 g
Preis (EUR)
543,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS637-59-2
IUPAC Name(3-bromopropyl)benzene
Molecular FormulaC9H11Br
InChI KeyXMZQWZJMTBCUFT-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrCCCC1=CC=CC=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥97.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.5440-1.5480 @ 20?C
1-Bromo-3-phenylpropane is used in the synthesis of MraY natural inhibitors as antibacterial agents. Also used in the preparation of quinolinone derivatives as potent and selective MAO-B inhibitors.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
1-Brom-3-Phenylpropan wird bei der Synthese von Mray-natürlichen Inhibitoren als antibakterielle Wirkstoffe verwendet. Wird auch bei der Herstellung von Chinolinon-Derivaten als starke und selektive MAO-B-Inhibitoren verwendet.
Löslichkeit
Wasserlöslich (teilweise). Löslich in Chloroform und Methanol.
Hinweise
Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
1-Brom-3-Phenylpropan wird bei der Synthese von Mray-natürlichen Inhibitoren als antibakterielle Wirkstoffe verwendet. Wird auch bei der Herstellung von Chinolinon-Derivaten als starke und selektive MAO-B-Inhibitoren verwendet.
Löslichkeit
Wasserlöslich (teilweise). Löslich in Chloroform und Methanol.
Hinweise
Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Aloke K. Dutta; Cen Xu; and Maarten E. A. Reith. Structure-Activity Relationship Studies of Novel 4-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-1-(3-phenylpropyl)piperidine Analogs: Synthesis and Biological Evaluation at the Dopamine and Serotonin Transporter Sites. J. Med. Chem. 1996, 39(3), 749-756.
- Maw-Ling Wang; Chau-Je Chen. Kinetic Study of Synthesizing 1-(3-Phenylpropyl)pyrrolidine-2,5-dione under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalytic Conditions Assisted by Ultrasonic Irradiation. Org. Process Res. Abw. 2010, 14(3), 737-745.