Anwendungen
4-Chlor-7-nitrobenzoflurazan wird als Derivatisierungsreagenz für die chromatographische Analyse von Aminosäuren und Aminen mit niedrigem Molekulargewicht verwendet. Es wird bei der Herstellung von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, Hydroxynaphthoflurazan und 4-Chlor-7-nitrobenzofurazan-didecanoylphosphatidyllethanolamin verwendet. Es dient als fluoreszierendes Reagenz zur Kennzeichnung von freien Sulfhydrylen und N-Terminalen innerhalb von Proteinen und als Fangmittel für Cystein-Sulfensäure. Es handelt sich um ein empfindliches chromogenes und fluorogenes Reagenz. Es reagiert mit Trans-1-methoxy-3-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadien (Danishefsky-Dien), um den Silylenolether regioselektiv vorzubereiten. Darüber hinaus wird es zur Kennzeichnung von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Synthese von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, NBD-Didecanoylphosphatidyllethanolamin, funktionalisiertem Hydroxynaphthofurazan und 7-Nitrobenzofurazan (NBD)-markiertem Maleimid verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Methanol, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Chloroform.

Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen.