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Thermo Scientific Chemicals
1H-Pyrazol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
1H-Pyrazol, 98 %, C3H4N2, CAS-Nummer-288-13-1, 1-H-Pyrazol, 1H-Pyrazol, Pyrazol, unii-3qd5KJZ7zj, hpz, Pyrazol, Diazol, Pyrazol#1, 1,2-Diazol, 3qd5KJZ7zj, 100 g, 103775, 186 °C bis 188 °C, CHEBI:17241, 206-017-1, 68,08, H302-H315-H319-H335
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Katalognummer A14186.14
auch als A14186-14 bezeichnet
Preis (EUR)
51,30
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
51,30
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS288-13-1
IUPAC Name1H-pyrazole
Molecular FormulaC3H4N2
InChI KeyWTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C=CC=N1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormCrystals or powder or crystalline powder
Water Content (Karl Fischer Titration)≤1.0%
Assay (GC)≥97.5%
Melting Point65.0-71.0?C
Appearance (Color)White to yellow or cream
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1H-Pyrazole is used as a ligand in the preparation of organometallic compounds. The derivatives of Pyrazole are used in medicine, for their analgesic, anti-inflammatory, antipyretic, antiarrhythmic, tranquilizing, muscle relaxing, psychoanaleptic, anticonvulsant, monoamineoxidase inhibiting, antidiabetic and antibacterial activities.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
1H-Pyrazol wird als Ligand bei der Herstellung von organometallischen Verbindungen verwendet. Die Derivate von Pyrazol werden in der Medizin aufgrund ihrer analgetischen, entzündungshemmenden, antipyretischen, antiarrhythmischen, beruhigenden, muskelentspannenden, psychoanalepisierenden, antikonvulsiven, Monoamineoxidase-hemmenden, antidiabetischen und antibakteriellen Aktivitäten eingesetzt.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Hygroskopisch. Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Nicht in der Nähe von Oxidationsmittel und Wasser/Feuchtigkeit lagern.
1H-Pyrazol wird als Ligand bei der Herstellung von organometallischen Verbindungen verwendet. Die Derivate von Pyrazol werden in der Medizin aufgrund ihrer analgetischen, entzündungshemmenden, antipyretischen, antiarrhythmischen, beruhigenden, muskelentspannenden, psychoanalepisierenden, antikonvulsiven, Monoamineoxidase-hemmenden, antidiabetischen und antibakteriellen Aktivitäten eingesetzt.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Hygroskopisch. Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Nicht in der Nähe von Oxidationsmittel und Wasser/Feuchtigkeit lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Michael S. Bernatowicz; Youling Wu; Gary R. Matsueda. 1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride an attractive reagent for guanylation of amines and its application to peptide synthesis. J. Org. Chem. 1992, 57 (8), 2497-2502.
- Adnan A. Bekhit; Hayam M.A. Ashour; Yasser S. Abdel Ghany; Alaa El-Din A. Bekhit; Azza Baraka. Synthesis and biological evaluation of some thiazolyl and thiadiazolyl derivatives of 1H-pyrazole as anti-inflammatory antimicrobial agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008, 43 (3), 456-463.
- Bildet einen Komplex mit Pyridiniumchlorochromat, A11752, der die selektive Oxidation von allylischen Alkoholen in Gegenwart von nicht-allylischen Alkoholen ermöglicht: Lipids, 19, 550 (1984).
- Kann durch Hydroxymethylierung mit Paraformaldehyd auf Stickstoff geschützt werden, was eine 3-Lithiierung mit t-BuLi ermöglicht: Tetrahedron, 45, 4253 (1989).