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Thermo Scientific Chemicals
1-Phenyl-1H-Pyrazol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 1126-00-7 | C9H8N2 | 144.18 g/mol
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Katalognummer A14270.09
auch als A14270-09 bezeichnet
Preis (EUR)
62,10
Each
Menge:
10 g
Preis (EUR)
62,10
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1126-00-7
Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear pale yellow to yellow
Refractive Index1.5955-1.5995 @ 20?C
Assay (GC)≥97.5%
FormLiquid
1-Phenyl-1H-pyrazole is used in the preparation of 4,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]quinoline, 1-(1,2,3,4-tetraphenylnaphthalen-5-yl)pyrazole and 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octaphenylanthracen-9-yl)pyrazole. It acts as a cyclometallated ligand in the preparation of new heteroleptic iridium(III) complexes.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
1-Phenyl-1H-pyrazol wird bei der Herstellung von 4,5-Diphenylpyrazolo[1,5-a]chinolin, 1-(1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalen-5-yl)pyrazol und 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octaphenylanthracen-9-yl)pyrazol verwendet. Es fungiert als zyklometallierter Ligand bei der Vorbereitung neuer heteroleptischer Iridium(III)-Komplexe.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
1-Phenyl-1H-pyrazol wird bei der Herstellung von 4,5-Diphenylpyrazolo[1,5-a]chinolin, 1-(1,2,3,4-Tetraphenylnaphthalen-5-yl)pyrazol und 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octaphenylanthracen-9-yl)pyrazol verwendet. Es fungiert als zyklometallierter Ligand bei der Vorbereitung neuer heteroleptischer Iridium(III)-Komplexe.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Nobuyoshi Umeda; Koji Hirano; Tetsuya Satoh; Naoto Shibata; Hirofumi Sato; Masahiro Miura. Rhodium-catalyzed oxidative 1:1, 1:2, and 1:4 coupling reactions of phenylazoles with internal alkynes through the regioselective cleavages of multiple C-H bonds. Journal of Organic Chemistry.2011, 76 (1), 13-24.
- Indira Fabre; Niklas von Wolff; Gaëtan Le Duc; Emmanuel Ferrer Flegeau; Christian Bruneau; Pierre H Dixneuf; Anny Jutand. Autocatalytic intermolecular versus intramolecular deprotonation in C-H bond activation of functionalized arenes by ruthenium(II) or palladium(II) complexes. Chemistry: A European Journal.2013, 19 (23), 7595-7604.