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Thermo Scientific Chemicals
Ethylmercaptoacetat, 98+%, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 623-51-8 | C4H8O2S | 120.166 g/mol
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Katalognummer A14321.22
auch als A14321-22 bezeichnet
Preis (EUR)
76,40
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
76,40
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS623-51-8
IUPAC Nameethyl 2-sulfanylacetate
Molecular FormulaC4H8O2S
InChI KeyPVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)CS
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Specifications
Datenblatt
DatenblattRefractive Index1.4555-1.4595 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥98.0%
Identification (FTIR)Conforms
FormLiquid
It finds its application in the reaction of the dilithio-derivative with an aldehyde, followed by conversion to the episulfide by reaction with ethyl chloroformate, and desulfurization with triethyl phosphite, leads to the (E)-2-alkenoic acid with high stereoselectivity. It is used as depilatories, hair straightening agent, hair waving agent, and reducing agent in cosmetic industry.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Findet Anwendung in der Reaktion des Dilithio-Derivats mit einem Aldehyd, gefolgt von der Umwandlung in das Episulfid durch Reaktion mit Ethylchloroformat, und Entschwefelung mit Triethylphosphit, führt zur (E)-2-Alkensäure mit hoher Stereoselektivität. Wird in der Kosmetikindustrie als Enthaarungsmittel, Haarglättemittel, Haarlockenmittel und Reduktionsmittel verwendet.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer in Wasser mischbar.
Hinweise
Luftempfindlich. Vor Oxidationsmitteln und Luft geschützt aufbewahren. Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Vor elektrostatischen Aufladungen schützen und von Zündquellen fernhalten. Unter inertem Gas lagern.
Findet Anwendung in der Reaktion des Dilithio-Derivats mit einem Aldehyd, gefolgt von der Umwandlung in das Episulfid durch Reaktion mit Ethylchloroformat, und Entschwefelung mit Triethylphosphit, führt zur (E)-2-Alkensäure mit hoher Stereoselektivität. Wird in der Kosmetikindustrie als Enthaarungsmittel, Haarglättemittel, Haarlockenmittel und Reduktionsmittel verwendet.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer in Wasser mischbar.
Hinweise
Luftempfindlich. Vor Oxidationsmitteln und Luft geschützt aufbewahren. Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Vor elektrostatischen Aufladungen schützen und von Zündquellen fernhalten. Unter inertem Gas lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Kazuhiko Tanaka, et al.: New Methods for Synthesis of α,β-Unsaturated Carboxylic Esters from Carbonyl Compounds Using Monoanions of Dithiocarbonates, and Dianions of Ethyl Mercaptoacetate and Ethyl 2-Mercaptopropionate.Bull. Chem. Soc. Jpn.,1979,52(12), 3619-3625.
- Vyacheslav Ya Sosnovskikh et al.: Unexpected synthesis of dihydrothienocoumarin derivatives from 2-trifluoromethylchromones and ethyl mercaptoacetate.Tetrahedron Lett.,2001,42(30), 5117-5119.
- Reaktion des Dilithio-Derivats mit einem Aldehyd, gefolgt von der Umwandlung in das Episulfid durch Reaktion mit Ethylchloroformat, und Entschwefelung mit Triethylphosphit, führt zur (E)-2-Alkensäure mit hoher Stereoselektivität: Synthesis, 127 (1983):