Search
Elementsuche
Struktursuche
Thermo Scientific Chemicals
Schardinger-beta-dextrin Hydrat, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 68168-23-0 | C42H70O35 | 1134.99 g/mol
Have Questions?
Ansicht ändern
Katalognummer A14529.06
auch als A14529-06 bezeichnet
Preis (EUR)
28,30
Each
Menge:
5 g
Preis (EUR)
28,30
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS68168-23-0
IUPAC Name5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.2³,⁶.2⁸,¹¹.2¹³,¹⁶.2¹⁸,²¹.2²³,²⁶.2²⁸,³¹]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
Molecular FormulaC42H70O35
InChI KeyWHGYBXFWUBPSRW-UHFFFAOYSA-N
SMILESOCC1OC2OC3C(CO)OC(OC4C(CO)OC(OC5C(CO)OC(OC6C(CO)OC(OC7C(CO)OC(OC8C(CO)OC(OC1C(O)C2O)C(O)C8O)C(O)C7O)C(O)C6O)C(O)C5O)C(O)C4O)C(O)C3O
Mehr anzeigen
Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)White
FormCrystals or powder or crystalline powder
Identification (FTIR)Conforms
Water Content (Karl Fischer Titration)5.0-15.0%
Optical Rotation+155° to +167° (c=1 in water on dried substance)
beta-Cyclodextrin hydrate forms clathrates. Produces a water-soluble complex with dansyl chloride for the fluorescent labeling of proteins. It is used in pharmaceutical research, as pharmaceutical intermediates and also as chemical reagents.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Beta-Cyclodextrin-Hydrat bildet Clathrate. Produziert einen wasserlöslichen Komplex mit Dansylchlorid zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen. Verwendung in der pharmazeutischen Forschung, als pharmazeutische Zwischenprodukte und auch als chemische Reagenzien.
Löslichkeit
Schwer wasserlöslich (18.5 g/l bei 25 °C).
Hinweise
Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
Beta-Cyclodextrin-Hydrat bildet Clathrate. Produziert einen wasserlöslichen Komplex mit Dansylchlorid zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen. Verwendung in der pharmazeutischen Forschung, als pharmazeutische Zwischenprodukte und auch als chemische Reagenzien.
Löslichkeit
Schwer wasserlöslich (18.5 g/l bei 25 °C).
Hinweise
Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Thomas Steiner; Gertraud Koellner. Crystalline .beta.-Cyclodextrin hydrate at various humidities: Fast, continuous and reversible dehydration studied by X-ray diffraction. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, (12),5122-5128
- Christian Betzel; Wolfram Saenger; Brian E.Hingerty; George M.Brown. Topography of cyclodextrin inclusion complexes, part 20. Circular and flip-flop hydrogen bonding in .beta.-cyclodextrin undecahydrate: a neutron diffraction study. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, (24),7545-7557
- Wurde verwendet, um die Regioselektivität bei Diels-Alder-Reaktionen zu beeinflussen: J. Chem. Soc., Chem. Commun.,971 (1995 ); für Reaktionsschema siehe 2,6-Dimethyl-p-benzochinon, A11342. Die Verkapselung von Anilin und N-substituierten Anilinen ermöglicht die regioselektive Keimung: Tetrahedron, 52, 3487 (1996). Katalysiert den Boc-Schutz von Aminen mit Di-tert-Butyl Dicarbonat, A14708 unter neutralen, wässrigen Bedingungen: Synlett, 1110 (2006).
- Eine kurze Beschreibung der Verwendung als supramolekularer Katalysator in der organischen Synthese finden Sie unter: Synlett, 175 (2007).