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Thermo Scientific Chemicals
Benzoylaceton, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 93-91-4 | C10H10O2 | 162.188 g/mol
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Katalognummer A14537.18
auch als A14537-18 bezeichnet
Preis (EUR)
54,60
Each
Menge:
50 g
Preis (EUR)
54,60
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS93-91-4
IUPAC Name1-phenylbutane-1,3-dione
Molecular FormulaC10H10O2
InChI KeyCVBUKMMMRLOKQR-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormCrystals or powder or crystalline powder
Appearance (Color)White to pale cream to pale yellow to pale brown
Melting Point (clear melt)53.0-60.0?C
Assay (GC)≥98.0%
Benzoylacetone has been used as a 1,3-dicarbonyl compound model for studying keto-enol equilibria in aqueous acid and micellar solutions. Additionally, it has been studied using gas-phase electron diffraction and quantum chemistry. It is used as pharmaceutical intermediates.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Benzoylaceton wurde als 1,3-Dicarbonyl-Compound-Modell für die Untersuchung von Keto-Enolgleichgewichten in wässrigen sauren und micellaren Lösungen verwendet. Darüber hinaus wurde es mit Gas-Phase-Elektronenbeugung und Quantenchemie untersucht. Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
Benzoylaceton wurde als 1,3-Dicarbonyl-Compound-Modell für die Untersuchung von Keto-Enolgleichgewichten in wässrigen sauren und micellaren Lösungen verwendet. Darüber hinaus wurde es mit Gas-Phase-Elektronenbeugung und Quantenchemie untersucht. Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Maxwell L. Eidinoff. Dissociation constants of acetylacetone, ethyl acetoacetate and benzoylacetone. J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, (12),2072-2073
- Emilia Iglesias. Enolization of benzoylacetone in aqueous surfactant solutions: A novel method for determining enolization constants. J. Phys. Chem. 1996, 100, (30),12592-12599
- Dimetallierte Derivate reagieren bevorzugt mit Elektrophilen an der Endposition, z. B. Arylierung durch 2-Chlorchinolin: J. Org. Chem., 37, 3199 (1972); J. Am. Chem. Soc., 97, 374 (1975). Die Reaktion mit aromatischen Estern ergibt 1,3-Diaryl-1,3,5-Pentanetrione, die mit Säure zu -Pyronen cyclisiert werden können: Org. Synth. Coll., 5, 718, 721 (1973):