Zinn(II)-chlorid-Dihydrat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Zinn(II)-chlorid-Dihydrat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 10025-69-1 | Cl2Sn·2H2O
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS10025-69-1
IUPAC Nameλ²-tin(2+) dihydrate dichloride
Molecular FormulaCl2H4O2Sn
InChI KeyFWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L
SMILESO.O.[Cl-].[Cl-].[Sn++]
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
FormCrystalline powder or crystals and/or chunks
Assay (Titration ex Chloride)≥97.5 to ≤102.5%
Identification (FTIR)Conforms
Melting Point (clear melt)41-48°C
Tin(II) chloride is used as a sensitizing agent in preparing glass and plastic for metalizing. It serves as a potent reducing agent. Other uses of stannous chloride are tin electroplating baths, corrosion inhibitors, polymers, thermoplastic elastomers, soldering flux, antioxidant, tanning agent and pharmaceuticals.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Zinn(II)-chlorid wird als Sensibilisierungsmittel bei der Herstellung von Glas und Kunststoff für die Metallisierung verwendet. Es dient als starkes Reduktionsmittel. Weitere Anwendungen von Zinnchlorid sind Zinngalvanikbäder, Korrosionsinhibitoren, Polymere, thermoplastische Elastomere, Lötflussmittel, Antioxidantien, Gerbstoffe und Arzneimittel.

Löslichkeit
Löslich in verdünnter und konzentrierter Salzsäure, Alkohol, Ethylacetat, Eisessigsäure und Natriumhydroxid-Lösung. Zersetzt sich in überschüssigem Wasser.

Hinweise
Hygroskopisch und absorbiert Feuchtigkeit oder Wasser aus der Luft. Nicht kompatibel mit Metallen, starken Oxidationsmitteln, starken Basen und Bromtrifluorid.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Nitroaromaten können in Gegenwart von Aldehyd-, Nitril- oder Halogensubstituenten selektiv reduziert werden, wobei Ethanol - Ethylacetat als Lösungsmittel verwendet wird: Tetrahedron Lett., 25, 839 (1984). ɑß-ungesättigte Nitroverbindungen werden auf die Oxime gesättigter Ketone reduziert: Synth. Commun., 18, 693 (1988).
  2. Reduziert Azide zu Aminen in Methanol: Tetrahedron Lett., 27, 1425 (1986).
  3. Zur Verwendung bei der Herstellung von Aldehyden durch die Stephen-Reduktion aromatischer Nitrile siehe: Org. Synth. Coll., 3, 626 (1955), und durch die Sonn-Müller-Reaktion von Imidoylchloriden: Org. Synth. Coll., 3, 818 (1955).
  4. Katalysiert die Reaktion von Ethyldiazoacetat mit Aldehyden zur Bildung von ß-Ketoestern: J. Org. Chem., 54, 3258 (1989). Informationen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen zwischen ɑ-Haloketonen und Aldehyden, vermittelt durch SNC2a2SO3, finden Sie unter: Synth. Commun., 23, 271 (1993).
  5. Katalysator für die Tetrahydropyranylierung von Alkoholen: Synth. Commun., 29, 1679 (1999).
  6. Gurnani, C.; Hector, A. L.; Jager, E.; Levason, W.; Pugha, D.; Reid, G. Tin(II) fluoride vs. tin(II) chloride - a comparison of their coordination chemistry with neutral ligands. Dalton Trans. 2013, 42, 8364-8374.
  7. Ramasamy, K.; Malika, M. A.; O'Brien, P. Routes to copper zinc tin sulfide Cu2ZnSnS4 a potential material for solar cells. Chem. Commun. 2012, 48, 5703-5714.