CorrectASE™ Enzyme
Invitrogen™

CorrectASE™ Enzyme

Entfernt durch Oligonukleotid-Synthesefehler verursachte Fehlbindungen, was Mutationen in Ihren synthetischen Genen oder Fragmenten um das 3- bis 10-fache reduziert.
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KatalognummerMenge
A1497250 Reaktionen
Katalognummer A14972
Preis (EUR)
326,65
Exklusiv online
337,00
Ersparnis 10,35 (3%)
Each
Menge:
50 Reaktionen
Preis (EUR)
326,65
Exklusiv online
337,00
Ersparnis 10,35 (3%)
Each
Das CorrectASE™ Enzym entfernt durch Oligonukleotid-Synthesefehler verursachte Unstimmigkeiten, was zu einer 3– bis 10-fachen Reduzierung von Mutationen in Ihren synthetischen Genen oder Fragmenten führt.Durch die Einführung des Enzyms CorrectASE™ in Ihren Do-it-yourself-Gensyntheis-Arbeitsablauf können Sie:

•Reduzieren Sie die Anzahl der Mutationen in Ihrem synthetischen Gen oder Fragment
• Reduzieren Sie Ihre Arbeitszeit durch das Screening von nur 2 bis 4 Klonen statt 10 bis 16 Klonen pro synthetischem Konstrukt
• Reduzieren Sie Ihre Kosten durch die Sequenzierung von nur 2 bis 4 Klonen anstelle von 10 bis 16 synthetischen Genen

Verhindern Sie unerwünschte Mutationen
Im Handel erhältliche synthetische Oligonukleotide weisen eine hohe Fehlerrate während der Synthese auf, die je nach Quelle zwischen 300 und 1.000 Basen liegt.Diese Fehler führen zu Frameshift (Löschen und Einfügen) und Mismatch-Mutationen während der Gensynthese.Die Inkubation mit dem CorrectASE™-Enzym entfernt beide Mutationstypen.

Der Inkubationsschritt mit dem Enzym CorrectASE™ wird nach der anfänglichen PCR-Zusammenstellung von Oligonukleotiden eingeführt.Das PCR-Produkt wird denaturiert und erneut hydrolysiert, sodass keine Mutationen auftauchen.Das Enzym CorrectASE™ bindet sich an die resultierenden Fehlpaarungen und schneidet beide fehlerhaften 3’-DNA-Stränge ab.Die Exonukleaseaktivität von 3’ bis 5’ des Enzyms entfernt die Fehler.Eine abschließende PCR mit einer Proofreading-Polymerase stellt dann die korrigierten Fragmente zusammen und erhöht so die Wahrscheinlichkeit, Klone mit der richtigen Reihenfolge zu isolieren.Abhängig von der eingehenden Oligonukleotid-Qualität müssen nur 2 bis 4 Klone gescreent werden, im Vergleich zu 10 bis 16 Klonen in einem Arbeitsablauf ohne Korrektur.Durch die Einbindung des CorrectASE™ Enzyms in Ihren Gensynthese-Arbeitsablauf werden Arbeitszeit und Sequenzierungskosten reduziert.

Nur für Forschungszwecke.Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Kompatibler PufferReaktionspuffer
Exonukleaseaktivität3' – 5'
ProdukttypCorrectASE™ Enzym
Reinheit>95 % von SDS-PAGE
Menge50 Reaktionen
EnzymCorrectASE™
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 Röhrchen CorrectASE, 50 Reaktionen
1 Röhrchen 10x CorrectASE Rxn-Puffer

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What does CorrectASE enzyme do?

The CorrectASE enzyme has the ability to remove mismatches caused by oligonucleotide synthesis errors and is typically used in a do-it-yourself gene synthesis workflow to aid in decreasing mutations in your synthetic genes/fragements.