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L-Glutaminsäure, ≥99 %
L-Glutaminsäure, ≥99 %
L-Glutaminsäure, ≥99 %
Thermo Scientific Chemicals

L-Glutaminsäure, ≥99 %

CAS: 56-86-0 | C5H9NO4 | 147.13 g/mol
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Menge:
250 g
500 g
1000 g
5000 g
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Katalognummer A15031.30
auch als A15031-30 bezeichnet
Preis (EUR)
32,40
Each
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250 g
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Preis (EUR)
32,40
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS56-86-0
IUPAC Name2-aminopentanedioic acid
Molecular FormulaC5H9NO4
InChI KeyWHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYNA-N
SMILESNC(CCC(O)=O)C(O)=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥98.5%
Optical Rotation+30° to +34° (c= 5 in 5N HCl)
It is used as a chiral building-block in the synthesis of the (S)-isomer of -butyrolactone-4-carboxylic acid.  L-Glutamic acid is widely used in fields of medicine, food processing, industry, etc.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Es wird als chiraler Baustein bei der Synthese des (S)-Isomers von -Butyrolacton-4-Carbonsäure verwendet.  L-Glutaminsäure wird häufig in den Bereichen Medizin, Lebensmittelverarbeitung, Industrie usw. verwendet

Löslichkeit
Es ist sehr geringfügig löslich in kaltem Wasser.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Watkins.; Evans. Excitatory amino acid transmitters. Annu.Rev.Pharmacol.Toxicol. 1981, 165, (21), 354-362.
  2. Monaghan et al . The excitatory amino acid receptors: their classes, pharmacology and distinct properties in the function of the central nervous system. Annu.Rev.Pharmacol.Toxicol. 1989, 365, (29), 382-385.
  3. Zur Verwendung als chiraler Baustein bei der Synthese des (S)-Isomers von -Butyrolacton-4-Carbonsäure siehe: Org. Synth. Coll., 7, 99 (1990):
  4. Zum Differenzialschutz der ɑ-Carboxylgruppe der N-geschützten Glutaminsäure durch Reaktion mit Formaldehyd zur Bildung des zyklischen 5-Oxazolidinons siehe: Synthesis, 542 (1989).