Thermo Scientific Chemicals

Malonsäuredinitril, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Katalognummer: A15046.36
500 g, Each
Thermo Scientific Chemicals

Malonsäuredinitril, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Katalognummer: A15046.36
500 g, Each
Menge
Katalognummer: A15046.36
auch als A15046-36 bezeichnet
Preis (EUR)
Menge
-

Chemikalien-Kennzeichnungen

CAS
109-77-3
IUPAC Name
propanedinitrile
Molecular Formula
C3H2N2
InChI Key
CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N#CCC#N
Appearance (Color)
Colorless to white to pale cream to cream to yellow to orange to brown
Form
Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as melt
Assay (GC)
≥98.5%
Identification (FTIR)
Conforms
Melting Point (clear melt)
29.0-35.0?C

Beschreibung

Crosslinking agent for modification of proteins via amidationMalononitrile is used as a precursor in the preparation of anti-cancer drug, triamterene, adenine, methotrexate, thiamine, acrylic fibers and dyes. It is used in Knoevenagel condensation to prepare 2-chlorobenzalmalononitrile by reacting with 2-chlorobenzaldehyde. It acts as a leaching agent for gold. It is used as a raw material for the Gewald reaction of ketone or aldehyde to produce 2-aminothiophene using elemental sulfur and a base. Further, it plays an important role in the preparation of [1,6]-naphthyridines, gamma-ketoamides, 1,4-dihydropyridine, chromeno[2,3-b]pyridine and dihydro-1,4-dithiepine frameworks.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Vernetzungsmittel zur Modifikation von Proteinen über Malononitril wird als Vorstufe bei der Herstellung von Krebsmedikamenten, Triamteren, Adenin, Methotrexat, Thiamin, Acrylfasern und Farbstoffen verwendet. Es wird bei der Knoevenagel-Kondensation verwendet, um 2-Chlorbenzalmalonitril durch Reaktion mit 2-Chlorbenzaldehyd herzustellen. Es fungiert als Auslaugemittel für Gold. Es wird als Rohmaterial für die Gewald-Reaktion von Ketonen oder Aldehyden zur Herstellung von 2-Aminothiophen unter Verwendung von elementarem Schwefel und einer Base verwendet. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle bei der Herstellung von [1,6]-Naphthyridinen, Gamma-Ketoamiden, 1,4-Dihydropyridin, Chromeno[2,3-b]Pyridin und Dihydro-1,4-Dithiepin-Gerüsten.

Löslichkeit
Löslich in Wasser, Aceton, Essigsäure, Chloroform, Ethanol, Ether und Benzol.

Hinweise
Kühl lagern. Inkompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln, starken Säuren und starken Basen.
RUO – Nur für Forschungszwecke

Abbildungen

Dokumente und Downloads

Zertifikate

    Häufig gestellte Fragen (FAQ)

    Zitierungen und Referenzen

    Search citations by name, author, journal title or abstract text

    Sicherheit und Handhabung


    Classification of the substance or mixture
    CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
    Acute oral toxicity
    Category 3
    Acute dermal toxicity
    Category 3
    Acute Inhalation Toxicity - Dusts and Mists
    Category 3
    Acute aquatic toxicity
    Category 1
    Chronic aquatic toxicity
    Category 1
    Label Elements
    Signal Word

    Danger

    Hazard Statements

    H301 + H311 + H331 - Toxic if swallowed, in contact with skin or if inhaled

    H410 - Very toxic to aquatic life with long lasting effects

    Precautionary Statements

    P273 - Avoid release to the environment

    P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection

    P301 + P310 - IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician

    P302 + P350 - IF ON SKIN: Gently wash with plenty of soap and water

    P304 + P340 - IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing