Methylcrotonat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Methylcrotonat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 623-43-8 | C5H8O2 | 100.12 g/mol
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100 g
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Katalognummer A15363.36
auch als A15363-36 bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS623-43-8
IUPAC Namemethyl (2E)-but-2-enoate
Molecular FormulaC5H8O2
InChI KeyMCVVUJPXSBQTRZ-ONEGZZNKSA-N
SMILESCOC(=O)\C=C\C
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
Assay (GC)≥95.0%
Refractive Index1.4225-1.4285 @20?C
Identification (FTIR)Conforms
FormLiquid
Methyl crotonate was used to investigate chemo selectivity in the reaction between methyl crotonate and benzyl amine catalyzed by lipase B from Candida Antarctica using solvent engineering. It was used as starting reagent during the total synthesis of phytotoxins solanapyrones D(1) and E(2).

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Methylcrotonat wurde zur Untersuchung der Chemo-Selektivität in der Reaktion zwischen Methylcrotonat und Benzylamin verwendet, die durch Lipase B aus Candida Antarctica mit Lösungsmitteltechnik katalysiert wurde. Wurde als Ausgangsreagenz während der Gesamtsynthese von Phytotoxinen-Solanapyronen D(1) und E(2) verwendet.

Löslichkeit
Nicht in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Hajime Kabashima; Hideto Tsuji; Hideshi Hattori. Michael addition of methyl crotonate over solid base catalysts. Applied Catalysis A: General. 1997, 165 (1-2), 319-325.
  2. Robin D. Clark; Karl G. Untch. [2 + 2] Cycloadditions of silyl enol ethers and dimethyl acetylenedicarboxylate, dimethyl fumarate, and methyl crotonate. J. Org. Chem. 1979, 44 (2), 253-255.