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Thermo Scientific Chemicals
2-Nitrobenzylalkohol 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 612-25-9 | C7H7NO3 | 153.14 g/mol
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Katalognummer A15496.22
auch als A15496-22 bezeichnet
Preis (EUR)
142,00
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
142,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS612-25-9
IUPAC Name(2-nitrophenyl)methanol
Molecular FormulaC7H7NO3
InChI KeyBWRBVBFLFQKBPT-UHFFFAOYSA-N
SMILESOCC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattMelting Point (clear melt)67.0-77.0?C
Appearance (Color)Pale cream to cream
FormPowder
Assay (GC)≥96.0%
The o-nitrobenzyl group (o-NB) is utilized frequently in polymer and materials science. It covers the use of based cross-linkers for photodegradable hydrogels, o-NB side chain functionalization in (block) copolymers, o-NB side chain functionalization for thin film patterning, o-NB for self-assembled monolayers, photo cleavable block copolymers, and photo cleavable bioconjugates.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Die o-Nitrobenzylgruppe (o-NB) wird häufig in der Polymer- und Materialwissenschaft eingesetzt. Sie umfasst die Verwendung von basierten Cross-Linkern für photoabbaubare Hydrogele, die Funktionalisierung der O-NB-Seitenkette in (Block-)Copolymeren, die O-NB-Seitenkettenfunktionalisierung für Dünnschichtenstrukturierung, die O-NB-Funktion für selbstmontierte Monolayer, die photospaltbaren Block-Copolymere und die photospaltbaren Biokonjugate.
Löslichkeit
Löslich in Wasser 5000 mg/l 20 Grad Celsius.
Hinweise
Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren
Die o-Nitrobenzylgruppe (o-NB) wird häufig in der Polymer- und Materialwissenschaft eingesetzt. Sie umfasst die Verwendung von basierten Cross-Linkern für photoabbaubare Hydrogele, die Funktionalisierung der O-NB-Seitenkette in (Block-)Copolymeren, die O-NB-Seitenkettenfunktionalisierung für Dünnschichtenstrukturierung, die O-NB-Funktion für selbstmontierte Monolayer, die photospaltbaren Block-Copolymere und die photospaltbaren Biokonjugate.
Löslichkeit
Löslich in Wasser 5000 mg/l 20 Grad Celsius.
Hinweise
Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Hui Zhao; Elizabeth S. Sterner; E. Bryan Coughlin and Patrick Theato. o-Nitrobenzyl Alcohol Derivatives: Opportunities in Polymer and Materials Science. Macromolecules. 2012, 45 (4), 1723-1736.
- Aurélien Blanc and Christian G. Bochet. Isotope Effects in Photochemistry. 1. o-Nitrobenzyl-Alkoholderivate. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126 (23), 7174-7175.
- Lichtempfindliches Schutzreagenz für Alkohole, Säuren, Phenole usw., vgl. 4,5-Dimethoxy-2-Nitrobenzyl Alkohol, L00719. Bis(2-Nitrobenzyl)-Acetale von Carbonylverbindungen, die durch Acetalisierung in Anwesenheit von 2,2-Dimethoxypropan hergestellt werden, werden photochemisch gespalten: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1828 (1985). Für Rezensionen von photoentfernbaren Gruppen in der organischen Synthese, siehe: Synthese, 1 (1980); Org. Photochem., 9, 225 (1987).