1-Bromoctadecan, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1-Bromoctadecan, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 112-89-0 | C18H37Br | 333.40 g/mol
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Menge:
100 g
500 g
2500 g
Katalognummer A15588.22
auch als A15588-22 bezeichnet
Preis (EUR)
26,10
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS112-89-0
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to pale cream
Melting Point (clear melt)25.0-34.0?C
FormFused solid
Assay (GC)≥96.0%
1-Bromooctadecane is used in the preparation of shortened single-walled carbon nanotubes (s-SWCNTs). It is utilized to prepare octadecane in the presence of sodium borohydride as a catalyst. It is involved as a raw material for the preparation of dimethyldistearylammonium bromide, which is a bentonite modifier.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1-Bromoctadecan wird bei der Herstellung von verkürzten einwandigen Kohlenstoff-Nanoröhren (s-SWCNTs) verwendet. Wird für die Herstellung von Octadecan in Gegenwart von Natriumborhydrid, das als Katalysator fungiert, genutzt. Ist als Rohstoff an der Herstellung von Dimethyldistearylammoniumbromid, bei dem es sich um ein Bentonit-Modifikator handelt, beteiligt.

Löslichkeit
Löslich in Aceton und in den meisten gängigen organischen Lösungsmitteln. Nicht in Wasser löslich.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Aviv, H.; Tischler, Y. R. Synthesis and characterization of a J-aggregating TDBC derivative in solution and in Langmuir-Blodgett films. J. Lumin. 2015, 158, 376-383.
  2. Micewicz, E. D.; Ratikan, J. A.; Waring, A. J.; Whitelegge, J. P.; McBride, W. H.; Ruchala, P. Lipid-conjugated Smac analogues. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25 (20), 4419-4427.