3-Fluorphenylessigsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3-Fluorphenylessigsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 331-25-9 | C8H7FO2 | 154.14 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
100 g
Katalognummer A15635.06
auch als A15635-06 bezeichnet
Preis (EUR)
50,80
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS331-25-9
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid or flakes
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Assay (Silylated GC)≥97.5%
Appearance (Color)White to pale cream
Water Content (Karl Fischer Titration)≤1.5%
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3-Fluorophenylacetic acid has been used as building block to synthesize the pentaamine and bis-heterocyclic libraries. It is also used as a medicine intermediates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3-Fluorophenylessigsäure wurde als Baustein zur Synthese von Pentaamin und Bis-Heterocyclischen Bibliotheken verwendet. Es wird auch als Medizin-Zwischenprodukt verwendet.

Löslichkeit
Schwer löslich in Chloroform und Methanol. Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Bei Raumtemperatur lagern. Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Adel Nefzi; Jon Appel; Sergey Arutyunyan; Richard A Houghten; Adel Nefzi; Jon Appel; Sergey Arutyunyan; Richard A. Houghten. Parallel synthesis of chiral pentaamines and pyrrolidine containing bis-heterocyclic libraries. Multiple scaffolds with multiple building blocks: A double diversity for the identification of new antitubercular compounds. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2009, 19 (17), 5169-5175.
  2. Marisa Cabeza; Eugene Bratoeff; Georgina Gómez; Ivonne Heuze; Arely Rojas; Martha Ochoa; Miguel Angel Palomino; Cristina Revilla. Synthesis and biological effect of halogen substituted phenyl acetic acid derivatives of progesterone as potent progesterone receptor antagonists. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2008, 111 (3-5), 232-239.