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(+/-)-Epichlorhydrin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(+/-)-Epichlorhydrin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 106-89-8 | C3H5ClO | 92.522 g/mol
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS106-89-8
IUPAC Name2-(chloromethyl)oxirane
Molecular FormulaC3H5ClO
InChI KeyBRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYNA-N
SMILESClCC1CO1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Refractive Index1.4365-1.4395 @ 20°C (UK-sourced material)
CommentMaterial Sourced in UK and US
Assay (GC)≥98.5% (UK-sourced material)
Appearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
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Epichlorohydrin is used in the manufacture of polyamines and polyquaternary ammonium salts, as flocculents in water and wastewater treatment. It is used in the synthesis of surface active agents for washing products and toiletries. Polyamine-epichlorohydrin resin is used in paper industry to improve paper wet-strength. It acts as a chemical intermediate and widely used in the manufacture of epoxy resins, epichlorohydrin elastomers and polyamide-epichlorohydrin resins.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Epichlorhydrin wird bei der Herstellung von Polyaminen und polyquaternären Ammoniumsalzen als Flockungsmittel in der Wasser- und Abwasseraufbereitung eingesetzt. Es wird für die Synthese von oberflächenaktiven Wirkstoffen für Waschprodukte und Toilettenartikel verwendet. Polyamin-Epichlorhydrinharz wird in der Papierindustrie zur Verbesserung der Nassfestigkeit von Papier verwendet. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und wird häufig bei der Herstellung von Epoxidharzen, Epichlorhydrin-Elastomeren und Polyamid-Epichlorhydrin-Harzen verwendet.

Löslichkeit
Mischbar mit Wasser und organischen polaren Lösungsmitteln.

Hinweise
Von Zündquellen fernhalten. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Informationen zur Verwendung als Säure-Scavenger bei Bromierungsreaktionen siehe: J. Am. Chem. Soc., 95, 4419 (1973).
  2. Die Herstellung von Glycidyllethern, die häufig in zwei Schritten mittels in einer Ringöffnungsreaktion erzeugtem Chlorohydrinether und anschließender Ringschlussreaktion mit Base durchgeführt wird, kann in nur einem Schritt unter Phasentransferbedingungen erreicht werden: Synthesis, 117 (1983). Informationen zur Erweiterung von Diglycidylethern von Diolen siehe: Synthesis, 649 (1985).
  3. Durch die Reaktion mit primären Aminen können in nur einem Schritt 3-Azetidinole erzeugt werden: J. Org. Chem., 55, 2920 (1990):
  4. Zhang, Y.; Tan, Z.; Liu, B.; Mao, D.; Xiong, C. Coconut shell activated carbon tethered ionic liquids for continuous cycloaddition of CO2 to epichlorohydrin in packed bed reactor. Catal. Commun. 2015, 68, 73-76.
  5. Xiao, S.; Zhang, C.; Chen, R.; Chen, F. Selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde with H2O2 in water on epichlorohydrin-modified Fe3O4 microspheres. Neu. J. Chem. 2015, 39 (6), 4924-4932.