TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well
Applied Biosystems™

TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well

Das Applied Biosystems™ TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel 2 x 96w FAST ermöglicht die Verifizierung der Pluripotenz und die Bestimmung derWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
A1587696 Reaktionen
Katalognummer A15876
Preis (EUR)
862,00
Each
Menge:
96 Reaktionen
Preis (EUR)
862,00
Each
Das Applied Biosystems™ TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel 2 x 96w FAST ermöglicht die Verifizierung der Pluripotenz und die Bestimmung der Abstammungsverzerrung bei ES- und iPS-Zelllinien. Jede der beiden 96-Well-Platten enthält 94 vordefinierte TaqMan™ Genexpressions-Assays (einschließlich endogener Kontrollen), die in den Wells getrocknet werden. Der Master Mix ist nicht im Lieferumfang dieses Panels enthalten. Ein Kit, das Panel samt Mastermix enthält, finden Sie unter TaqMan™ hPSC Scorecard™ Kit 2 x 96w FAST. Dieses Produkt ist auch im 384-Well-Format erhältlich.

• Beurteilen Sie eine gesamte Gensignatur in einem einfachen Experiment
• Vergleichen Sie die Ergebnisse mit der beiliegenden hPSC Scorecard™ Analysesoftware mit einem Referenzstandard
• Identifizieren Sie Linien mit Abstammungsverzerrung
• Bewerten Sie die induktive Differenzierung, die auf eine Keimschicht festgelegt ist
• Zugriff auf validierte Inhalte für mehr Vertrauen in Ihre Ergebnisse

Beurteilen Sie eine gesamte Gensignatur in einem einfachen Experiment
Das TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel spart Zeit, indem es vorbeschichtete Assays in einem stabilen und praktischen Trockenformat anbietet. Fügen Sie einfach TaqMan™ Mastermix zu Ihrer cDNA von Interesse hinzu und übertragen Sie sie mit einer Mehrkanalpipette auf die 96-Well-Platte.

Vergleich von Ergebnissen mit einem Referenzstandard
Das TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel bietet Zugriff auf eine firmeneigene, cloudbasierte Analysesoftware, mit der Sie Diagramme und Ergebnistabellen anzeigen und exportieren sowie Berichte erstellen können. Die Software ist mit sieben Applied Biosystems™ qRT-PCR-Systemen kompatibel und ohne Aufpreis erhältlich.

Identifizieren Sie Linien mit Abstammungsverzerrung
Nehmen Sie zufällig differenzierte Embroidkörper (EB)-Proben (mindestens 7 Tage lang mit Standard-EB-Methoden differenziert) in Ihre Analyse auf und bestimmen Sie, ob Ihre Linien auf eine oder mehrere der drei Keimschichten (Endoderm, Mesoderm, Ektoderm) festgelegt sind.

Bewerten Sie die induktive Differenzierung, die auf eine Keimschicht festgelegt ist
Das Panel enthält über zwanzig Marker für jede der drei Keimschichten, die nachweislich wie erwartet auf eine gerichtete Differenzierung in der Monolayer-Kultur reagieren. Mit diesem einzelnen Panel können Sie Zeitverlaufsdaten, Kulturbedingungen und Medienformulierungen für Ihre Keimschicht schnell auswerten.

Zugriff auf validierte Inhalte
Die Panel-Inhalte basieren auf veröffentlichten Arbeiten (Bock et al., Cell 144, 439–452, 2011) und wurden gegen mehrere menschliche ES- und iPS-Linien validiert.

Was Sie erhalten
Das TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel 2 x 96w FAST umfasst:

• Zwei 96-Well-Platten mit 94 TaqMan™ Genexpressions-Assays
• Zwei Abdeckungen für optische Platten
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenPrimer-Sonden-Nachweis
Zur Verwendung mit (Geräte)QuantStudio™ 12k Flex, StepOne™, Schnellmodus, ViiA™ 7 System
FormGetrocknet
Enthält2 x 96-Well-Platte
ProduktlinieTaqMan
Menge96 Reaktionen
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell
ForschungskategorieStammzellenforschung
TypPanel
Format96-Array-Platte
SpeziesHuman
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Inhalt: Zwei 96-Well-Platten, die jeweils das 96-Assay-Panel enthalten, und zwei optische Abdeckungen

Bei Raumtemperatur lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Panel. How do I load the samples onto a 384-well plate if I don't have a multichannel pipette?

You can load samples using a single channel pipette, but this method is time-consuming and may increase pipetting error. We strongly recommend that you use an 8- or 16-channel multichannel pipette. You also can dispense samples using automated systems, with the understanding that additional sample will be required to compensate for the dead volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center

Why should I set up cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips when using the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Setting up your cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips facilitates sample loading of the 96-well and 384-well hPSC Scorecard Panel plates.

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Can I analyze somatic non-pluripotent primary cells with the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Somatic non-pluripotent primary cells, such as the parental lines used for iPSC generation, are not pluripotent in nature and their scores will be low. However, the expression of lineage markers will largely rely on homogeneity of the cells. Note that the markers in the panel are designed to evaluate early germ layer specification and not any particular terminally differentiated state.

Does the reprogramming method affect the TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

Minor differences in gene expression profiles are sometimes observed based on the reprogramming method, but in general the hPSC Scorecard analysis results do not change significantly for lines derived using various reprogramming methods. This was tested with ESC and iPS derived using episomal or Sendai-based reprogramming systems before and after seven days of spontaneous differentiation. Cells were grown in KSR-based media on irradiated MEFs prior to removal of FGF for EB formation.

Will the presence of Sendai virus affect my TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

The presence or absence of Sendai virus in established iPSC clones does not have an impact on pluripotency and hence on TaqMan hPSC Scorecard analysis results.

Zitierungen und Referenzen (20)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Characterizing Pluripotent Stem Cells Using the TaqMan(®) hPSC Scorecard (TM) Panel.
Authors:Fergus J, Quintanilla R, Lakshmipathy U,
Journal:
PubMed ID:25138722
'Rapid technological developments for the efficient generation of footprint-free induced pluripotent stem cells (iPSC) enabled the creation of patient-specific iPSC for downstream applications in drug discovery and regenerative medicine. However, the large number of iPSCs, generated from diverse genetic backgrounds using various methods and culture conditions, created a steep challenge ... More
Generation of iPSCs as a Pooled Culture Using Magnetic Activated Cell Sorting of Newly Reprogrammed Cells.
Authors:Yang W, Liu Y, Slovik KJ, Wu JC, Duncan SA, Rader DJ, Morrisey EE,
Journal:
PubMed ID:26281015
'Although significant advancement has been made in the induced pluripotent stem cell (iPSC) field, current methods for iPSC derivation are labor intensive and costly. These methods involve manual selection, expansion, and characterization of multiple clones for each reprogrammed cell sample and therefore significantly hampers the feasibility of studies where a ... More
Efficient Generation of Induced Pluripotent Stem and Neural Progenitor Cells From Acutely Harvested Dura Mater Obtained During Ventriculoperitoneal Shunt Surgery.
Authors:Cary WA, Hori CN, Pham MT, Nacey CA, McGee JL, Hamou M, Berman RF, Bauer G, Nolta JA, Waldau B,
Journal:
PubMed ID:26074438
'The dura mater can be easily biopsied during most cranial neurosurgical operations. We describe a protocol that allows for robust generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) and neural progenitors from acutely harvested dura mater. To generate iPSCs and neural progenitor cells from dura mater obtained during ventriculoperitoneal shunt surgery. ... More
Integrative Analyses of Human Reprogramming Reveal Dynamic Nature of Induced Pluripotency.
Authors:Cacchiarelli D, Trapnell C, Ziller MJ, Soumillon M, Cesana M, Karnik R, Donaghey J, Smith ZD, Ratanasirintrawoot S, Zhang X, Ho Sui SJ, Wu Z, Akopian V, Gifford CA, Doench J, Rinn JL, Daley GQ, Meissner A, Lander ES, Mikkelsen TS,
Journal:
PubMed ID:26186193
'Induced pluripotency is a promising avenue for disease modeling and therapy, but the molecular principles underlying this process, particularly in human cells, remain poorly understood due to donor-to-donor variability and intercellular heterogeneity. Here, we constructed and characterized a clonal, inducible human reprogramming system that provides a reliable source of cells ... More
Transcription factor binding dynamics during human ES cell differentiation.
Authors:Tsankov AM, Gu H, Akopian V, Ziller MJ, Donaghey J, Amit I, Gnirke A, Meissner A,
Journal:
PubMed ID:25693565
'Pluripotent stem cells provide a powerful system to dissect the underlying molecular dynamics that regulate cell fate changes during mammalian development. Here we report the integrative analysis of genome-wide binding data for 38 transcription factors with extensive epigenome and transcriptional data across the differentiation of human embryonic stem cells to ... More