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3,4-Dihydroxyzimtsäure, überwiegend trans, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3,4-Dihydroxyzimtsäure, überwiegend trans, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 331-39-5 | C9H8O4 | 180.159 g/mol
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Menge:
10 g
50 g
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Katalognummer A15950.09
auch als A15950-09 bezeichnet
Preis (EUR)
58,65
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS331-39-5
IUPAC Name(2Z)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
Molecular FormulaC9H8O4
InChI KeyQAIPRVGONGVQAS-RQOWECAXSA-N
SMILESOC(=O)\C=C/C1=CC=C(O)C(O)=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (Silylated GC)≥98.0%
Identification (FTIR)Conforms
Melting Pointca 195-210?C dec.
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥98.0 to ≤102.0%
Appearance (Color)White to cream or yellow or pale brown
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3,4-Dihydroxycinnamic acid, predominantly trans stimulates prostaglandin synthesis at high doses. It has antioxidant, anti-inflammatory, anti-tumor and immunomodulatory properties.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3,4-Dihydroxyzinnamisäure, trans-stimuliert vorwiegend die Prostaglandin-Synthese bei hohen Dosen. Es hat antioxidative, entzündungshemmende, antitumor- und immunmodulatorische Eigenschaften.

Löslichkeit
Löslich in DMSO (40 mg/mol), Ethanol (25 mg/ml warm), DMF (∼7 mg/ml), PBS, PH 7.2 (∼0.65 mg/mol), heißem Wasser, Ethylacetat, Chloroform Hexan und Methanol.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit starken Basen und starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Frank Mercer.; Tim Goodman.; Janusz Wojtowicz.; David Duff. Synthesis and characterization of fluorinated aryl ethers prepared from decafluorobiphenyl. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 1992, 30 (8), 1767-1770 .
  2. R Amadelli.; A De Battisti.; D.V Girenko.; S.V Kovalyov.; A.B Velichenko. Electrochemical oxidation of trans-3,4-dihydroxycinnamic acid at PbO2 electrodes: direct electrolysis and ozone mediated reactions compared. Electrochimica Acta. 2000, 46 (2-3), 341-347.