3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-Propandiol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-Propandiol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 104-29-0 | C9H11ClO3 | 202.634 g/mol
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS104-29-0
IUPAC Name3-(4-chlorophenoxy)propane-1,2-diol
Molecular FormulaC9H11ClO3
InChI KeyMXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYNA-N
SMILESOCC(O)COC1=CC=C(Cl)C=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
Melting Point76.5-82.5?C
FormCrystals or powder or crystalline powder
Identification (FTIR)Conforms
Assay (GC)≥98.5%
It inhibits IgE-mediated histamine release. 3-(4-Chlorophenoxy)-1,2-propanediol is also used as an antimycotic agent. It is a centrally acting muscle relaxant.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Es hemmt die IgE-vermittelte Histamin-Freisetzung. 3-(4-chlorophenoxy)-1,2-propandiol wird auch als Antimykotikum verwendet. Es ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxant.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Lagerung bei 78-82 °C. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. James P. Collman.; James A. Belmont.; John I. Brauman. A silica-supported rhodium hydroformylation catalyst: evidence for dinuclear elimination. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105 (25), 7288-7294.
  2. Jing Quan, Qi Wu.; Xian-Fu Lin. Synthesis of polymeric prodrugs of chlorphenesin with saccharide branches by chemo-enzymatic regioselective strategy. Polymer. 2007, 48 (9),2595-2604.