3-Hydroxyflavon, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 577-85-5 | C15H10O3 | 238.24 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
Katalognummer A18110.06
auch als A18110-06 bezeichnet
Preis (EUR)
99,10
Each
Menge:
5 g
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Preis (EUR)
99,10
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS577-85-5
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Melting Point (clear melt)168.0-174.0°C
Appearance (Color)White to yellow or pale cream
Assay (HPLC)≥98.0%
FormPowder
3-Hydroxyflavone is a reactant involved in studies of photochemically-induced dioxygenase-type CO-release reactivity; phase-transfer protection and deprotection of hydroxychromones; and O-methylation with di-Me carbonate. As a reactant it is involved in the synthesis of biologically active molecules including 2-chloropyridine derivatives for studies of antitumor agents and telomerase inhibitors; dihydrochromenopyrazines and chromenoquinoxalines. It is also involved in studies of its electrochemical properties using voltammetric methodologies.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3-Hydroxyflavon ist ein Reaktionsmittel, das an Studien zur photochemisch induzierten Dioxygenase-CO-Auslösungs-Reaktivität beteiligt ist; Phasenübertragungsschutz und Entschützung von Hydroxychromonen; und O-Methylierung mit di-Me-Carbonat. Ist als Reaktionsmittel an der Synthese von biologisch aktiven Molekülen einschließlich 2-Chloropyridin-Derivaten für Studien zu Antitumor-Wirkstoffen und Telomerase-Inhibitoren, Dihydrochromenopyrazinen und Chromenoquinoxalinen beteiligt. Ist auch an Studien über die elektrochemischen Eigenschaften mit voltametrischen Methoden beteiligt.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser. Löslich in N,N-DMF und Ethanol.

Hinweise
Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Katarzyna Grubel; Brynna J.Laughlin; Thora R.Maltais; Rhett C.Smith; Atta M.Arif, Lisa M.Berreau. Photochemically-induced dioxygenase-type CO-release reactivity of group 12 metal flavonolate complexes. Chemical Communications. 2011, 47,(37), 10431-10433.
  2. Xin-Hua Liu; Hui-Feng Liu; Xu Shen; Bao-An Song; Pinaki S.Bhadury; Hai-Liang Zhu; Jin-Xing Liu; Xing-Bao Qi. Synthese- und molekulare Andockungsstudien neuartiger 2-Chlor-Pyridin-Derivate, die Flavon-Anteile als potenzielle Antitumor-Wirkstoffe enthalten. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010, 20,(14), 4163-4167.