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2-Aminothiophenol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2-Aminothiophenol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 137-07-5 | C6H7NS | 125.19 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
500 g
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Katalognummer A18952.22
auch als A18952-22 bezeichnet
Preis (EUR)
67,20
Each
Menge:
100 g
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Preis (EUR)
67,20
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS137-07-5
IUPAC Name2-aminobenzene-1-thiol
Molecular FormulaC6H7NS
InChI KeyVRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC1=CC=CC=C1S
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear yellow to orange to brown
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as melt
Assay (GC)≥97.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.6410-1.6455 @ 20°C
2-Aminothiophenol was used in the synthesis of 1,5-benzothiazepines derivatives by reacting with 1,3-diphenylpropenone derivatives and using aluminosilicate solid catalysts. It was also used in the synthesis of benzothiazole2 and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives. The ternary complexes of copper (II) with salicylidene-2-aminothiophenol (L) and glycine, alanine, valine and histidene amino acids.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Aminothiophenol wurde bei der Synthese von 1,5-benzothiazepines-Derivaten verwendet, indem es mit 1,3-diphenylpropenon-Derivaten und mit aluminosilikaten Feststoffkatalysatoren reagierte. Es wurde auch bei der Synthese von Benzothiazol 2- und 3-(Benzothiazol-2-yl)Cumarin-Derivaten verwendet. Die ternären Komplexe aus Kupfer (II) mit Salicyliden-2-aminothiophenol (L) und Glycin, Alanin, Valin und Histidene Aminosäuren.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Luftempfindlich. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und Luft fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Maria J Climent et. al. Feststoffkatalysatoren für mehrstufige Reaktionen: Ein-Topf-Synthese von 2,3-Dihydro-1,5-Benzothiazepinen mit Festsäure- und Basiskatalysatoren. Chemsuschem Chemistry And Sustainability, Energy & Materials. 2014, 7(4), 1177-1185.
  2. Valfredo Azevedo Lemos, , Patrícia Xavier Baliza. Amberlit XAD-2 funktionalisiert mit 2-aminothiophenol als neues Sorbens für die on-line-Vorkonzentration von Cadmium und Kupfer. Talanta. 2005, 67 (3), 564-570.
  3. Reagiert mit Carbonsäure-Chloriden in N-Methylpyrrolidinon, um 2-substituierte Benzothiazole zu erzeugen: Synth. Commun., 20, 3379 (1990) und mit substituierten Benzonitrilen in Gegenwart von Natriumhydrid, um -2arylbenzothiazole zu erzeugen: Heterocycles, 38, 1001 (1994).