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Triphenylsilanol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Triphenylsilanol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Triphenylsilanol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Triphenylsilanol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 791-31-1 | C18H16OSi | 276.41 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
100 g
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Katalognummer A19284.14
auch als A19284-14 bezeichnet
Preis (EUR)
54,20
Each
Menge:
25 g
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Preis (EUR)
54,20
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS791-31-1
IUPAC Nametriphenylsilanol
Molecular FormulaC18H16OSi
InChI KeyNLSXASIDNWDYMI-UHFFFAOYSA-N
SMILESO[Si](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Loss on Drying≤1.0% (105°C/Constant wt.)
Assay (GC)≥97.5%
FormCrystalline powder
Identification (FTIR)Conforms
Melting Point (clear melt)146-155°C
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Triphenylsilanol is used as a water surrogate for regioselective Pd catalyzed allylations. A thick on germanium substrates have been produced by the electron bombardment of an evaporated thin film of triphenylsilanol.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Triphenylsilanol wird als Wasserersatz für regioselektive Pd-katalysierte Allylierungen verwendet. Durch den Elektronenbeschuss eines verdampften dünnen Films aus Triphenylsilanol wurden dicke auf Germaniumsubstraten erzeugt.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln, Wasser und Feuchtigkeit fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Ramachandran Azhakar,; Rajendra S. Ghadwal,; Herbert W. Roesky,; Markus Granitzk,; Dietmar Stalke. Reactivity Studies of a Stable N-Heterocyclic Silylene with Triphenylsilanol and Pentafluorophenol. Organometallics. 2012 31 15), pp 5506-5510.
  2. T P Woodman. The formation of thin films of silica by the electron bombardment of triphenylsilanol . British Journal of Applied Physics. Jahr der Veröffentlichung, 16 (3), S.-Nr.
  3. Die Reaktion mit CrO3 führt ohne weiteres zu Bis(Triphenylsilyl)-Chromat, das als Katalysator bei der Oxidation von Silylethern zu Ketonen durch t-Butylhydroperoxid wirkt: Synlett, 497 (1991).