Alexa Fluor™ 488 NHS-Ester (Succinimidylester)
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Alexa Fluor™ 488 NHS-Ester (Succinimidylester)
Alexa Fluor™ 488 NHS-Ester (Succinimidylester)
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 488 NHS-Ester (Succinimidylester)

Alexa Fluor™ 488 ist ein heller, grün fluoreszierender Farbstoff mit einer Anregung, die sich ideal für den 488 nm-Laser eignet.Weitere Informationen
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KatalognummerMenge
A200001 mg
A201005 mg
Katalognummer A20000
Preis (EUR)
463,65
Online Exclusive
618,00
Ersparnis 154,35 (25%)
Each
Menge:
1 mg
Preis (EUR)
463,65
Online Exclusive
618,00
Ersparnis 154,35 (25%)
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Alexa Fluor™ 488 ist ein heller, grün fluoreszierender Farbstoff mit einer Anregung, die sich ideal für den 488 nm-Laser eignet. Der Farbstoff Alexa Fluor™ 488 ist wasserlöslich und pH-unempfindlich im Bereich von pH 4 bis pH 10 und wird für eine stabile Signalerzeugung in der Bildgebung und Durchflusszytometrie verwendet. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir Alexa Fluor™ 488 konjugiert mit einer Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Markierungssubstanzen und Amplifikationssubstraten, die für die Markierung und den Nachweis von Zellen optimiert wurden, an. Erfahren Sie mehr.

Der NHS-Ester (oder Succinimidylester) von Alexa Fluor™ 488 ist das beliebteste Hilfsmittel für die Konjugierung dieses Farbstoffs mit einem Protein oder Antikörper. NHS-Ester können zur Markierung der primären Amine (R-NH2) von Proteinen, Amin-modifizierten Oligonukleotiden und weiteren Amin-haltigen Molekülen verwendet werden. Das entstehende Konjugat mit Alexa Fluor™ weist eine hellere Fluoreszenz und höhere Fotostabilität als Konjugate mit anderen Fluorophoren mit ähnlichem Spektrum auf.

Ausführliche Informationen zu diesem Alexa Fluor™ NHS-Ester:

Fluorophor-Markierung: Alexa Fluor™ 488 Farbstoff
Reaktive Gruppe: NHS-Ester
Reaktivität: Primäre Amine auf Proteinen und Liganden, aminmodifizierte Oligonukleotide
Anregungs-/Emissionsmaxima (Ex/Em) des Konjugats: 494/517 nm
Extinktionskoeffizient: 73.000 cm-1M-1
Farbstoffe mit ähnlichem Spektrum: FITC, Oregon Green 488
Molekulargewicht: 643,4

Typische Konjugationsreaktion
Amin-reaktive Farbstoffe können mit praktisch jedem Protein oder Peptid konjugiert werden (das bereitgestellte Protokoll ist für IgG-Antikörper optimiert). Sie können die Reaktion auf beliebige Proteinmengen skalieren, optimale Ergebnisse erzielen Sie jedoch bei einer Proteinkonzentration von mindestens 2 mg/ml. Wir empfehlen Versuche mit drei verschiedenen Markierungsgraden, für die drei unterschiedliche molare Verhältnisse von reaktivem Reagenz zu Protein verwendet werden.

Der Alexa Fluor™ NHS-Ester ist in der Regel in hochwertigem wasserfreiem Dimethylformamid (DMF) oder Dimethylsulfoxid (DMSO) (D12345) aufgelöst. Die Reaktion erfolgt in 0,1 – 0,2 M-Natriumbicarbonat-Puffer, pH 8,3, bei Raumtemperatur für 1 Stunde. Da der pKa-Wert des Amino-Terminus niedriger ist als der der epsilon-Aminogruppe des Lysins, erreichen Sie möglicherweise eine stärker selektive Markierung des Amino-Terminus mit einem Puffer, der näher am neutralen pH-Wert liegt.

Konjugat-Aufreinigung
Markierte Antikörper werden in der Regel von freiem Alexa Fluor™ Farbstoff durch Einsatz einer Gel-Filtrationssäule wie Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 oder Ähnlichem getrennt. Wählen Sie bei sehr großen bzw. kleinen Proteinen ein Gelfiltrationsmedium mit geeigneter molekularer Ausschlussgrenze (MWCO), oder entscheiden Sie sich für eine Reinigung per Dialyse. Wir bieten verschiedene Aufreinigungskits, die für unterschiedliche Mengen von Antikörperkonjugat optimiert sind:
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 0,5 – 1 mg (A33086)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 20 – 50 µg (A33087)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 – 100 µg (A33088)

Weitere Informationen zur Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine breite Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, passend zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Experimentanordnung. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.


’’’Wenn Sie in unserem Online-Katalog das Gesuchte nicht finden, erstellen wir gern für Sie ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätAmin
Emission517 nm
Anregung494 nm
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor™ 488
ProdukttypFarbstoff
Menge1 mg
Reaktiver TeilAktiv-Ester, Succinimidylester
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypAlexa Fluor Farbstoffe
ProduktlinieAlexa Fluor
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am labeling a protein with Alexa Fluor 488 SDP ester. The manual recommends using a sodium bicarbonate buffer at pH 8.3. Can I use a different buffer instead?

Yes. The important thing is to use a buffered solution with a pH between 8.0 and 8.5. Do not use Tris buffer, which has amine groups. Most other buffers will work fine in that pH range. This is also true for other amine-reactive dyes, such as succinimidyl (NHS) esters or TFP esters.

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I am not going to use all of my Alexa Fluor succinimidyl ester reactive dye. Can I just make it up in DMSO and store aliquots at -20 degrees C?

This is not recommended. Any trace amounts of water in the DMSO can promote spontaneous hydrolysis over time. Even if using anhydrous DMSO, DMSO is hygroscopic; it readily absorbs moisture from the atmosphere over time. A better alternative is to dissolve the reactive dye in a volatile solvent, make smaller aliquots and then evaporate off the solvent using a vacuum pump. The smaller aliquots of solid reactive dye should then be stored frozen, desiccated and protected from light. Contact Technical Support by sending an email to techsupport@thermofisher.com for the recommended volatile solvent.

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What are the signal intensity differences between Alexa Fluor 350 dye and Alexa Fluor 488 dye?

In general, blue fluorescent dyes are not as bright as other dyes further along the color spectrum. Blue dyes are structurally smaller and have lower extinction coefficients, so they are typically not as bright compared to the green, red, and far red dyes.
When using an Alexa Fluor 350 secondary antibody, we recommend that you use it for highly expressed targets and at a higher concentration than what is typically required for green or red secondary antibodies.

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Zitierungen und Referenzen (222)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Inducer-modulated cooperative binding of the tetrameric CggR repressor to operator DNA.
Authors:Zorrilla S,Doan T,Alfonso C,Margeat E,Ortega A,Rivas G,Aymerich S,Royer CA,Declerck N
Journal:Biophysical journal
PubMed ID:17293407
The central glycolytic genes repressor (CggR) controls the transcription of the gapA operon encoding five key glycolytic enzymes in Bacillus subtilis. CggR recognizes a unique DNA target sequence comprising two direct repeats and fructose-1,6-bisphosphate (FBP) is the inducer that negatively controls this interaction. We present here analytical ultracentrifugation and fluorescence ... More
Activity of human IgG and IgA subclasses in immune defense against Neisseria meningitidis serogroup B.
Authors:Vidarsson G,van Der Pol WL,van Den Elsen JM,Vilé H,Jansen M,Duijs J,Morton HC,Boel E,Daha MR,Corthésy B,van De Winkel JG
Journal:Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
PubMed ID:11342648
Single dose intranasal administration of retinal autoantigen generates a rapid accumulation and cell activation in draining lymph node and spleen: implications for tolerance therapy.
Authors:Dick AD, Sharma V, Liversidge J
Journal:Br J Ophthalmol
PubMed ID:11466262
BACKGROUND/AIMS: A single intranasal delivery of retinal autoantigen suppresses effectively experimental autoimmune uveoretinitis (EAU). To further unravel underlying mechanisms the authors wished to determine, firstly, the kinetics of antigen delivery and, secondly, the early cellular responses involved in the initial stages of nasal mucosal tolerance induction. METHODS: Flow cytometry, cell ... More
Reconstituted syntaxin1a/SNAP25 interacts with negatively charged lipids as measured by lateral diffusion in planar supported bilayers.
Authors:Wagner ML, Tamm LK
Journal:Biophys J
PubMed ID:11423412
According to the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor (NSF)-attachment protein (SNAP) receptor hypothesis (SNARE hypothesis), interactions between target SNAREs and vesicle SNAREs (t- and v-SNAREs) are required for membrane fusion in intracellular vesicle transport and exocytosis. The precise role of the SNAREs in tethering, docking, and fusion is still disputed. Biophysical measurements ... More
Tubulin equilibrium unfolding followed by time-resolved fluorescence and fluorescence correlation spectroscopy.
Authors:Sánchez SA, Brunet JE, Jameson DM, Lagos R, Monasterio O
Journal:Protein Sci
PubMed ID:14691224
The pathway for the in vitro equilibrium unfolding of the tubulin heterodimer by guanidinium chloride (GdmCl) has been studied using several spectroscopic techniques, specifically circular dichroism (CD), two-photon Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS), and time-resolved fluorescence, including lifetime and dynamic polarization. The results show that tubulin unfolding is characterized by distinct ... More