Der GeneArt™ CRISPR Nuklease-Vektor mit CD4 Anreicherungskit ist ein Vektor System für die Exprimierung der funktionalen Komponenten für die CRISPR/Cas9 Genombearbeitung in Säugetierzellen mit einem CD4-Reporter. Der CD4-Reporter ermöglicht die auf Beads basierende Anreicherung, eine Option für die Sortierung/Anreicherung von Cas9- und CRISPR-exprimierenden Zellen mit den magnetischen Dynabeads™ CD4-Beads. Die Transfektionseffizienz kann auch mit fluoreszierenden Anti-CD4-Antikörpern verfolgt werden. Die linearisierten GeneArt™ CRISPR-Nuklease-Vektoren bieten eine schnelle und effiziente Möglichkeit zur Klonierung doppelsträngiger Oligonukleotide, die crRNA codieren, die das gewünschte Ziel in eine Expressionskassette, die die sequenzspezifische Ausrichtung der Cas9-Nuklease ermöglicht, einbringt. Eine Ausführung mit kompetenten Zellen ist ebenfalls erhältlich (Kat.-Nr. Nr. A21177).

Das GeneArt™ CRISPR-Nuklease-Vektorsystem bietet:

• Anwenderfreundliches Genomtechniksystem
• Erschwingliche, gebrauchsfertige Klonierungsvektoren
• Anreicherung für schwer zu transfizierende oder schwer zu modifizierende Zelllinien

All-in-One Vektor-System für CRISPR-basierte Genombearbeitung
Das GeneArt™ CRISPR Nukleasevektor-Kit bietet einem einfachen, gebrauchsfertigen All-in-One-Expressionsvektorsystem bestehend aus einer Cas9-Nuklease-Expressionskassette und einer Guide RNA (gRNA)-Klonierungskassette für schnelles und effizientes Klonen von DNA, die zielspezifische CRISPR-RNA (crRNA) kodiert. Dieses System ermöglicht Ihnen das Editieren und Konstruieren eines Genom-Lokus nach Wahl aus einem einzigen Plasmid und auf sequenzspezifische Art und Weise. Nach der Erkennung relevanter Ziele mit schnellen und einfach zu verwendenden GeneArt™ CRISPR-Vektoren können die biologisch relevanten Mutationen mit GeneArt™ Präzisions-TALs mit hoher Spezifität und geringen Off-Target-Effekten präzise erstellt werden.

Benötigen Sie Unterstützung beim CRISPR gRNA-Design?
Mit unserem neuen CRISPR Search & Design-Tool können Sie unsere Datenbank mit mehr als 600.000 vorgefertigten CRISPR gRNAs in Genen von Mensch und Maus durchsuchen oder Ihre Sequenz von Interesse für de novo-gRNA-Designs mit unseren proprietären Algorithmen analysieren. CRISPR-Sequenzen sind für Gen-Knockout optimiert und auf die ersten drei transkribierten Exons für jedes Gen ausgerichtet. Suchergebnisse enthalten die besten 6 CRISPR-Sequenzen mit PAM-Stellen, Exon-Kartierungen mit gRNA-Bindungsstellen und potenzielle Off-target Bindungsstellen für jede CRISPR-Sequenz. Das Tool erstellt ein korrektes gRNA-Format für Ihr bevorzugtes CRISPR/Cas9 Produkt, einschließlich der Oligos für Ihren GeneArt™ CRISPR-Nuklease-Vektor. Starten Sie Ihr Design noch heute >