Das PSC Kryokonservierungskit enthält xenofreies PSC Kryokonservierungsmedium, eine gebrauchsfertige Lösung für die Kryokonservierung von pluripotenten Stammzellen (PSCs) für die frühe Passage und
RevitaCell™ Supplement (100x), ein chemisch definiertes Rückgewinnungssupplement für die Verwendung in Medien nach dem Auftauen. In Kombination tragen diese Reagenzien dazu bei, den Verlust der Zellviabilität zu minimieren, die Rückgewinnung nach dem Auftauen zu maximieren und die unerwünschte Differenzierung pluripotenter Stammzellen zu minimieren. Dieses Kit kann auch zur Kryokonservierung und Rückgewinnung von mononukleären Zellen aus peripherem Blut (PBMCs) verwendet werden, um die Lebensfähigkeit und Rückgewinnung von Zellen nach dem Auftauen zu verbessern.
• Effiziente Rückgewinnung—Erreicht routinemäßig 50 % mehr lebensfähige Zellen als herkömmliche Methoden der PSC-Kryokonservierung
•Konsistent—Chemisch definierte Medien halten die normale Morphologie, Pluripotenz und den Karyotyp pluripotenter Stammzellen über 10 Passagen aufrecht
•Reduzierte Variabilität—Optimierte Reagenzien minimieren die Ursachen genetischer Instabilität pluripotenter Stammzellen
ZuverlässigXenofreie, chemisch definierte Formulierungen tragen dazu bei, die Proliferationsfähigkeit und die Langzeitkultur von PSCs und PBMCs in einem stabilen Zustand zu gewährleisten und damit ihren Nutzen in der Forschung und in klinischen Anwendungen zu verbessern.
AnwenderfreundlichDas PSC Kryokonservierungsmedium wird als gebrauchsfertige 10%ige DMSO für eine effiziente Zelladdition geliefert. Separate Zugaben von Verstärkungsreagenzien sind nicht erforderlich, wodurch wertvolle Vorbereitungszeit eingespart wird.
VielseitigDas Kit ist kompatibel mit Zellen, die in einer Vielzahl von Mediensystemen kultiviert werden, einschließlich Essential 8™ Medium, StemPro™ hESC SFM und anderen handelsüblichen Formulierungen. Außerdem ist das Kit mit Klumpen- und Einzelzellen-PSCs kompatibel.
cGMP-konformes Herstellungs- und QualitätssystemDas PSC Kryokonservierungskit wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.