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LentiArray™ CRISPR Positive Control Lentivirus, human HPRT, with GFP
Zitierungen und Referenzen (1)
Invitrogen™

LentiArray™ CRISPR Positive Control Lentivirus, human HPRT, with GFP

Die Optimierung der Transferbedingungen ist ein entscheidender Schritt in jedem Experiment, das das CRISPR/Cas9 System nutzt. Die Invitrogen™ LentiArray CRISPRWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
A32060100 mL
A328301 ml
Katalognummer A32060
Preis (EUR)
522,00
Each
Menge:
100 mL
Preis (EUR)
522,00
Each

Die Optimierung der Transferbedingungen ist ein entscheidender Schritt in jedem Experiment, das das CRISPR/Cas9 System nutzt. Die Invitrogen™ LentiArray CRISPR Positivkontroll-Lentivirus-gRNA gegen HPRT ist eine hocheffiziente gRNA, die in mehreren menschlichen Zelllinien validiert wurde und eine Editing-Effizienz von mehr als 80 % erreicht hat. Damit lassen sich schnell die idealen Transferbedingungen bestimmen, um eine maximale Editing-Effizienz im Zellmodell Ihrer Wahl zu erzielen. Dieses Konstrukt exprimiert auch emGFP, um einen visuellen Readout der erfolgreichen Transduktion zu liefern, der zur Bestimmung der Multiplicity of Infection (MOI) verwendet werden kann.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
LiefertypLentiviral
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genom-Editierung
ProduktlinieLentiArray
ProdukttypgRNA
PromoterU6
Menge100 mL
VersandbedingungTrockeneis
RegelungsartPositivkontrolle
FormatRörchen
RNAi TypegRNA
SpeziesHuman
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 x 100 µl (bei –68 °C bis –85°C lagern)

Zitierungen und Referenzen (1)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
A functional screening of the kinome identifies the Polo-like kinase 4 as a potential therapeutic target for malignant rhabdoid tumors, and possibly, other embryonal tumors of the brain.
Authors:Sredni ST, Suzuki M, Yang JP, Topczewski J, Bailey AW, Gokirmak T, Gross JN, de Andrade A, Kondo A, Piper DR, Tomita T
Journal:Pediatr Blood Cancer
PubMed ID:28398638
Malignant rhabdoid tumors (MRTs) are deadly embryonal tumors of the infancy. With poor survival and modest response to available therapies, more effective and less toxic treatments are needed. We hypothesized that a systematic screening of the kinome will reveal kinases that drive rhabdoid tumors and can be targeted by specific ... More