C57BL/6 Mouse Embryonic Fibroblasts, MitC-treated
Gibco™

C57BL/6 Mouse Embryonic Fibroblasts, MitC-treated

Mitomycin C (MitC)-behandelte Gibco C57BL/6-Mausembryonale Fibroblasten (MEFs) sind Feeder-Zellen, die die Kultivierung gesunder undifferenzierter embryonaler Stammzellen (ESCs) und induzierter pluripotenterWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
A349624 x 106 Zellen
Katalognummer A34962
Preis (EUR)
70,50
Each
Menge:
4 x 106 Zellen
Preis (EUR)
70,50
Each
Mitomycin C (MitC)-behandelte Gibco C57BL/6-Mausembryonale Fibroblasten (MEFs) sind Feeder-Zellen, die die Kultivierung gesunder undifferenzierter embryonaler Stammzellen (ESCs) und induzierter pluripotenter Stammzellen (iPS) unterstützen, insbesondere Maus-ESCs/iPSCs. Hergestellt von MTI-GlobalStem und gleichwertig mit MTI-GlobalStem Kat. Nr. GSC-6002M. Diese MEF-Zellen werden aus ingezüchteten C57BL/6-Mäusen isoliert, durch MitC-Behandlung mitotisch arretiert und getestet, um die Leistungsfähigkeit sicherzustellen und das Risiko einer Kontamination zu minimieren. Unsere am häufigsten verwendeten Feeder-Zellen für die Kultivierung pluripotenter Stammzellen finden Sie unter CF1 Mausembryonale Fibroblasten, bestrahlt oder CF1 Mausembryonale Fibroblasten, MitC-behandelt. Sie können auch aus unserem Sortiment an wirkstoffresistenten MEFs wählen, die für Ihre Anwendung geeignet sind.

• Sparen Sie wertvolle Zeit mit bereits inaktivierten, gebrauchsfertigen MEFs
• Kultivieren Sie ESCs und iPSCs zuverlässig mit sorgfältig geprüften Feeder-Zellen
• Bieten Sie optimale Unterstützung für Maus-ESCs und -iPSCs

Sparen Sie Zeit mit gebrauchsfertigen MEFs
Durch MitC-behandelte C57BL/6 MEFs sparen Sie die Zeit und Mühe, sich um eine Tieranlage zu kümmern, langwierige, zeitraubende Sektionen durchzuführen und Zellen Tag für Tag, Woche für Woche zu expandieren und zu testen. Konzentrieren Sie sich mit diesen bereits inaktivierten, gebrauchsfertigen Zuführungen auf Ihre Forschung.

Kultivieren Sie mit sorgfältig geprüften Feeder-Zellen
Jede Charge von MitC-behandelten C57BL/6 MEFs wird auf Bakterien, Pilze, Mykoplasmen und Maus-Pathogene getestet, um das Kontaminationsrisiko zu minimieren. Jede Charge wird außerdem auf ihre Funktionsfähigkeit nach dem Auftauen getestet (in der Regel mehr als 95 %) und auf ihre Fähigkeit, Maus- und humane ESCs zu unterstützen, um eine stabile und konsistente Leistung zu gewährleisten. Kultivieren Sie Ihre ESCs und iPSCs mit der Gewissheit, dass Sie sich auf diese hochwertigen Feeder-Zellen verlassen können.

Bieten Sie optimale Unterstützung für Maus-ESCs und -iPSCs
Auch wenn C57BL/6-MEFs auch humane ESCs und iPSCs unterstützen können, eignen sich diese Feeder-Zellen besonders gut für die Kultivierung von Maus-ESCs und -iPSCs und erzielen bessere Ergebnisse im Vergleich zu CF1 und ICR-Stamm MEFs.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
SpenderquelleGepoolte Proben
Anzahl Zellen4 x 106
Menge4 x 106 Zellen
VersandbedingungAuf Trockeneis geliefert.
Ageembryonisch
ZelltypFütterzelle, Fibroblastenzelle Mausembryo
FormKryokonserviert
SpeziesMaus
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Kryokonservierte embryonale Mausfibroblasten

Lagerung in Flüssigstickstoff.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Is it better to use irradiated mouse embryonic fibroblasts (MEFs) or Mitomycin C-treated MEFs to grow embryonic stem cells?

Either method will work in arresting cell division. However, the irradiation process will ensure that cell division will cease regardless of cell aggregation. Cell clumping can potentially not inactivate all cells when using mitomycin C, as cells within clumps may not be exposed to the mitomycin C. Irradiated cells are preferred by those who have concerns about chemical treatment. Mitomycin C-treated cells are preferred by those who have concerns about DNA damage from irradiation.

What is the recommended seeding density for mouse embryonic fibroblasts? Why is the seeding density critical?

We recommend seeding these cells at densities ranging from 2 x 10E4 to 5.5 x 10E4 cells/cm2. A good starting point is 3 x 10E4 cells/cm2. If the feeder cells are too sparse, they may not maintain the pluripotent cells without differentiation, and the pluripotent cells may not attach well. If the feeder cells are too dense, the feeder layer may detach from the plate, and the culture will be lost.

When should mouse embryonic fibroblasts be plated and how long can these cells be used?

These cells should be plated 24 hours prior to plating the ESCs or iPSCs and should be used for only 7-10 days.

Does the culture vessel need to be coated prior to seeding mouse embryonic fibroblasts?

Yes, the culture vessel needs to be coated with Attachment Factor protein (Cat. No. S006100) at 37 degrees C for 30 mins or at room temperature for 2 hours. The coated vessels can be used immediately or stored at room temperature for up to 24 hours.