MES 50 mM, NaCl 200 mM

Gibco Die Prozesspuffer werden sterilfiltriert, in Bioprozessbehältern verpackt und sind ab sofort bestellbar. Durch die Beschaffung von Prozesspuffern können Sie sich auf weitere kritische Schritte in Ihren biopharmazeutischen Prozessen konzentrieren.

Merkmale

• Erhältlich in verschiedenen Packungsgrößen
• Festgelegte Haltbarkeitsdauer; festgelegte Spezifikationen
• Auf Bestellung gefertigt
• Hergestellt nach ISO und cGMP-Standards, um den strengen Erwartungen stark regulierter Branchen gerecht zu werden
• Leicht zugängliche Dokumentation zur Beschleunigung der Qualifizierung

Vorteile

• Hilft dabei, den Zeitaufwand für die interne Pufferherstellung zu reduzieren.
• Verringert Platzprobleme bei der Gerätelagerung
• Optimiert interne Prozesse im Zusammenhang mit Formulierung, Hydratation, Prüfung und Validierung
• Erfüllt die Anforderungen an die Arbeitsabläufe in den Entwicklungs- und Herstellungsphasen von Biologika.

Zusätzliche Informationen

• Prüfung in mehreren Kompendien: Arzneibuchqualität oder gleichwertige Rohstoffe
• Primärverpackung: Aegis 5-14 Einweg-Bioprozessbehälter (BPC )
• Sekundärverpackung: starrer Transportbehälter mit geeignetem Stauholz
• Produktionsanlagen: ISO ISO –13485-zertifiziert, cGMP-konform gemäß 21 CFR Part 820-Standard