<i>mir</i>Vana&trade; miRNA Isolations-Kit, ohne Phenol
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mirVana™ miRNA Isolations-Kit, ohne Phenol

Das mirVana™ miRNA-Isolierungskit nutzt ein schnelles Verfahren zur Isolierung kleiner RNA aus Gewebe und Zellen mit einer effektiven Methode basierendWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
AM156140 Aufreinigungen
Katalognummer AM1561
Preis (EUR)
542,65
Online Exclusive
610,00
Ersparnis 67,35 (11%)
Each
Menge:
40 Aufreinigungen
Preis (EUR)
542,65
Online Exclusive
610,00
Ersparnis 67,35 (11%)
Each
Das mirVana™ miRNA-Isolierungskit nutzt ein schnelles Verfahren zur Isolierung kleiner RNA aus Gewebe und Zellen mit einer effektiven Methode basierend auf Glasfaserfiltern (GFF). Die Methode isoliert Gesamt-RNA mit einer Größe im Bereich von kb bis zu 10-mers. Jedes Kit enthält ausreichend Reagenzien und Verbrauchsmaterialien für entweder 40 Isolierungen von Gesamt-RNA (einschließlich kleiner RNA) oder 20 verschiedener großer und kleiner RNA-Fraktionen. Phenol muss separat erworben werden. Merkmale dieses Kits:

• Effiziente Isolierung kleiner RNA-haltiger Gesamt-RNA
• Anreicherung für kleine RNA (unter 200 nt) zur Erhöhung der Empfindlichkeit bei nachgeschalteten Analysen
• Einfaches, 30-minütiges Verfahren
• Ideal für miRNA-, siRNA-, shRNA- und snRNA-Analyse
• Kompatibel mit praktisch allen Zell- und Gewebetypen

Effiziente Rückgewinnung kleiner RNA
Aktuelle RNA-Aufreinigungsverfahren basieren auf organischer Extraktion, gefolgt von Alkoholausfällung oder Adsorption von Nukleinsäure-Molekülen auf einer GFF- oder Silikatmatrix. Leider erfordert das Verfahren eine Alkoholausfällung, die zeitaufwändig ist und kleine RNA nur mit geringem Ertrag gewonnen wird. Letzteres Verfahren führt normalerweise zu einem erheblichen Verlust wesentlicher Mengen kleiner RNA. Das mirVana™ miRNA-Isolierungskit nutzt organische Extraktion gefolgt von einer Aufreinigung über einen Glasfaserfilter (GFF) unter speziellen Bindungs- und Waschbedingungen. Dies hat zur Folge, dass das Kit effektiv die gesamte RNA — von großer mRNA und ribosomaler RNA bis zu 10-mere — praktisch aller Zell- und Gewebearten gewinnen kann. Das mirVana™ miRNA-Isolierungskit ermöglicht die Isolierung kleiner RNA-haltiger Gesamt-RNA aus Proben, die aus 102–107 kultivierten Zellen oder 0,5–250 mg Gewebe bestehen.
Anreicherung für kleine RNA
Obwohl das mirVana™ miRNA-Isolierungskit effizient alle RNA reinigt, die größer als 10 nt ist, enthält es auch Verfahren zur Isolierung von RNA-Fraktionen, die speziell bei kleinen RNA-Spezies angereichert oder dezimiert sind. Durch das Anreicherungsverfahren im mirVana™ miRNA-Isolierungskit können RNA-Moleküle mit einer Größe von ∼ 200 nt und weniger auf effiziente Weise bei der Aufreinigung von den größeren RNA-Spezies entfernt werden. Das daraus resultierende RNA-Präparat ist in hohem Maße mit miRNAs, siRNAs und/oder snRNAs angereichert. Die Anreicherung kleiner RNA mit dem mirVana™ miRNA-Isolierungskit ermöglicht eine empfindlichere Detektion kleiner RNA mit weniger Hintergrund verglichen mit dem gleichen Assay, der mit Gesamt-RNA verwendet wird.

Zubehörprodukt
Das mirVana™ miRNA-Isolierungskit ist ideal für alle, die nach einem kompletten Kit mit Acid Phenol:Chloroform suchen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Elutionsvolumen100 μl
EndprodukttypGesamt-RNA, Transkriptom-RNA, siRNA, snRNA, Mikro-RNA
Zur Verwendung mit (Anwendung)microRNA-Analyse
Hochdurchsatz-KompatibilitätNicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Aufreinigungszeit30 min
Menge40 Aufreinigungen
VersandbedingungRaumtemperatur
AusgangsmaterialmengeBis zu 250 mg Gewebe, bis zu 10^7 Zellen
ErtragCells: ≤16 μg RNA per 50,000 cells
Tissue: ≤160 μg per 5 mg
Isolation TechnologySpin-Säule (Glasfaserfilter), Organische Extraktion
ProbentypBakterien, Zellen, Pflanzenproben, Gewebe, virale Proben, Hefe, Zellen, Pflanzenproben, Gewebe, virale Proben, Hefe, Enzymatische Reaktionen
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 30 ml miRNA-Waschlösung I (Raumtemperatur)
• 50 ml Waschlösung 2/3 (Raumtemperatur)
• 80 Entnahmeröhrchen (Raumtemperatur)
• 40 Filterkartuschen (Raumtemperatur)
• 100 ml Lyse-/Bindungspuffer (4 °C)
• 10 ml miRNA-Homogenat-Additiv (4 °C)
• 1,4 ml Gel-Ladepuffer II (-20 °C)
• 5 ml Elutionslösung (-20 °C, 4 °C oder Raumtemperatur)

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What are different methods for cleaning up my miRNA sample?

- Precipitation of miRNA: Follow the instructions for the mirVANA miRNA Isolation Kit or the mirVANA PARIS RNA and Native Protein Purification Kit.
- Double phenol/guanidium (chaotropic reagent) extraction: Disrupt tissue with phenol/guanidine, then extract with phenol, centrifuge, remove the supernatant, and precipitate the RNA.
- Glass-fiber filter: Disrupt the tissue in a chaotropic agent, bind the RNA to a glass-fiber filter, then wash off unbound DNA/protein/salt/nucleotides and elute the RNA.

Can I order separately the Spin Cartridges and the Elution Tubes from the mirVana miRNA Isolation Kit, without phenol (Cat. No. AM1561)?

Yes, the Spin Cartridges and the Elution Tubes can be ordered separately. Please see the following links for the Spin Cartridges and Elution Tubes.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

Do you offer a stand-alone phenol product that I can use with mirVana miRNA Isolation Kit, without phenol (Cat. No. AM1561)?

Yes, we offer Acid-Phenol: Chloroform, pH 4.5 (with IAA, 125:24:1), Cat. No. AM9720 or AM9722.
Note: We also offer mirVana miRNA Isolation Kit, with phenol (Cat. No. AM1560) that already comes with phenol.

What kit do you recommend to capture small RNA that is &gt;17 nt in size?

We recommend using the mirVana miRNA Isolation Kit (Cat. No. AM1560, AM1561), both of which are designed to capture small RNAs, such as miRNAs, tRNAs, etc. Purification of RNAs as small as 20 nt has been obtained in-house using these kits. Note: Cat. No. AM1561 does not contain phenol, but is required for the procedure. Phenol can be purchased separately (Cat. No. AM9720).

Zitierungen und Referenzen (6)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
[Differential expression profile of microRNA between hyperplastic scar and normal skin].
Authors:Ning P, Liu DW, Mao YG, Peng Y, Lin ZW, Liu DM,
Journal:Zhonghua Yi Xue Za Zhi
PubMed ID:22781298
To explore the miRNA differential expression profiles of hyperplastic scar and normal skin so as to further elucidate the pathogenesis of hyperplastic scar and search for new therapeutic targets. The total RNA was extracted from 5 human hyperplastic scar and normal skin tissues by Trizol. The specimens were collected from ... More
Circulating microRNAs in serum: novel biomarkers for patients with bladder cancer?
Authors:Scheffer AR, Holdenrieder S, Kristiansen G, von Ruecker A, Müller SC, Ellinger J,
Journal:World J Urol
PubMed ID:23266581
'PURPOSE: Recent studies indicate that circulating microRNAs in serum/plasma are a novel class of non-invasive biomarkers with diagnostic and prognostic information. So far, circulating microRNAs have not been analyzed in patients with bladder cancer. METHODS: We collected serum from patients with non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC), muscle invasive bladder cancer ... More
[Isolation, identification and analysis of the expression profile of miRNAs in Aedes albopictus].
Authors:Zheng PM, Wu JY, Gu JB, Tu ZJ, Chen XG,
Journal:Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao
PubMed ID:20423824
'To verify the miRNA in Aedes albopictus and characterize the expression profile of several miRNAs across all the life stages of Aedes albopictus. Based on the published miRNA sequences of Anopheles gambiae and Aedes aegypti, 6 DIG-labeled antisense probes were synthesized. The total RNAs from Aedes albopictus in 6 developmental ... More
MicroRNA expression profiles in the progression of prostate cancer-from high-grade prostate intraepithelial neoplasia to metastasis.
Authors:Leite KR, Tomiyama A, Reis ST, Sousa-Canavez JM, Sañudo A, Camara-Lopes LH, Srougi M,
Journal:Urol Oncol
PubMed ID:21880514
'Models of the multistep process related to cancer progression have been designed for many cancers including prostate. The aim of this study is to propose a new model including a possible role for recently described micro RNAs in prostate cancer (CaP) progression. Sixty-three patients underwent radical prostatectomy to treat localized ... More
A model for data analysis of microRNA expression in forensic body fluid identification.
Authors:Wang Z, Luo H, Pan X, Liao M, Hou Y,
Journal:Forensic Sci Int Genet
PubMed ID:21903498
MicroRNAs (miRNAs, 18-25 bases in length) are small, non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level. MiRNA expression patterns, including presence and relative abundance of particular miRNA species, provide cell- and tissue-specific information that can be used for body fluid identification. Recently, two published studies reported that a ... More