MagMAX™-96 for Microarrays Total RNA Isolation Kit
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MagMAX™-96 for Microarrays Total RNA Isolation Kit

Das MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskit für Microarrays ist für die schnelle Aufreinigung von RNA aus Säugetierzellen und Gewebe in 96-Well-Platten mit hohemWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
AM183996 Präparationen
Katalognummer AM1839
Preis (EUR)
978,00
Each
Menge:
96 Präparationen
Preis (EUR)
978,00
Each
Das MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskit für Microarrays ist für die schnelle Aufreinigung von RNA aus Säugetierzellen und Gewebe in 96-Well-Platten mit hohem Durchsatz vorgesehen. Das Kit kombiniert eine organische Extraktion mit einer magnetischen Bead–basierten Aufreinigung, wodurch eine extrem hochwertige RNA entsteht, die für die strengsten Anwendungen, wie die Mikroarray-Analyse, geeignet ist. Das Kit enthält genügend Reagenzien für 96 Reaktionen. Vorteile des MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskit für Microarrays:

• Verbesserte Genexpressionsuntersuchungen mit konsistenten Ergebnissen von Experiment zu Experiment
• Kombiniert TRI Reagent™ mit einer überlegenen Technologie auf Basis magnetischer Beads
• Optimierte RNA-Aufreinigung ohne Abstriche bei Qualität oder Menge der RNA
• Erfordert weniger manuellen Aufwand als Kits anderer Hersteller
• Kann in etablierte Roboterplattformen integriert werden
• Bestes MagMAX™ Kit für schwierige Proben oder große Volumina

Vorteile der MagMAX™ Aufreinigung auf Basis von Magnetbeads
Magnetbeads bieten für die Isolierung von RNA viele Vorteile im Vergleich zu anderen Technologien. Beads binden RNA effizienter als Glasfaserfilter, wodurch höhere und gleichmäßigere RNA-Erträge möglich sind. Da keine Filter verwendet werden, besteht zudem keine Gefahr einer Verstopfung des Filters durch zelluläre Partikel in Proben. Da nur ein kleines Volumen magnetischer Beads für eine hocheffiziente Bindung benötigt wird, kann die gebundene RNA in nur 20–50 μl Nuklease-freiem Wasser eluiert werden, wodurch RNA aus großen, verdünnten Proben konzentriert wird.

Hochstringent für die beste RNA
Das Verfahren des MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskits für Microarrays (Patent angemeldet) kombiniert das robuste und zuverlässige Lyse/Vergällungsmittel TRI-Reagent™ mit der RNA Aufreinigungstechnologie auf Basis von MagMAX™ magnetischen Beads, was zu einer rationalisierten RNA-Aufreinigung führt, selbst bei hohem Durchsatz, ohne Menge oder Qualität der RNA zu beeinträchtigen. TRI-Reagent™ lysiert selbst schwierige Zellen und Gewebe problemlos, während Nukleasen denaturiert werden, um die Integrität von RNA zu erhalten. Das Kit bietet hohe Erträge an reiner, intakter RNA, die direkt für die quantitative Reverse Transkriptase-PCR (qRT-PCR) und die Mikroarray-Analyse verwendet werden können. Siehe die Begleitdaten zur RNA-Ausbeute und -Qualität, die bei der Verwendung des MagMAX™-96 Gesamt-RNA-Isolierungskits für Microarrays erzielt wurden. Außerdem werden Daten gezeigt, die eine hohe Korrelation zwischen der Methode, die Affymetrix für die Herstellung von RNA zur Verwendung auf ihren GeneChips™ empfiehlt, und der Methode, die das MagMAX™-96 Kit für Microarrays verwendet, veranschaulichen.

Schnelles, flexibles Verfahren
Für das Kit werden zwei alternative Protokolle geliefert. Das “Spin”-Verfahren hat weniger Schritte, erfordert keine DNase-Behandlung und ermöglicht die Verarbeitung größerer Probenmengen. Das “No-Spin”-Verfahren erfordert weniger Probenhandhabung und kann einfach in einen Roboterflüssigkeitshandler integriert werden. Das Verfahren ist schnell (unter 1 h), einfach und gut für die Automatisierung geeignet. Das Kit kann auch für die gleichzeitige Verarbeitung von weniger als 96 Proben verwendet werden und ist entweder mit der manuellen Verarbeitung mit Mehrkanalpipetten oder mit der Verarbeitung mit Roboter-Flüssigkeitshandlern kompatibel. Protokolle für die Verwendung dieses Kits mit speziellen Liquid-Handling-Systemen können bei unserer Automatisierungsressource heruntergeladen werden.

Zubehörprodukte
Für die Verwendung dieses Kits ist ein magnetischer 96 Well-Ringständer erforderlich. Der Magnetfuß-96 (Kat.- Nr. AM10027) und der 96 Well-Magnetringfuß (Kat.- Nr. AM10050) sind für paramagnetische Bead-Fällung von standardmäßigen 96-Well-Mikrotiterplatten mit U-Boden ausgelegt. Der Magnetringfuß pelletiert die magnetischen Beads in einer Kreisform und ermöglicht so eine einfache Entfernung des Überstands durch einen Roboter oder Mehrkanalpipettierer. Als zusätzliche Verarbeitungsplatten werden Matrix 96 Well-Mikrotiterplatten mit U-Boden aus Polypropylen (Thermo Scientific, Artikel-Nr. 4917) empfohlen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
EndprodukttypGesamt-RNA
Zur Verwendung mit (Anwendung)Mikroarray-Analyse, quantitative Echtzeit-PCR (qPCR), reverse Transkriptase PCR (RT-PCR), Northern Blotting
Zur Verwendung mit (Geräte)MagMAX™ Express 24 und 96, Liquid-Handling-Robotersysteme, MagMAX™ Express-96 Standard-Magnetpartikelprozessor
Hochdurchsatz-KompatibilitätKompatibel mit hohem Durchsatz, automatisierte Protokolle
Anzahl Reaktionen96 Aufreinigungen
ProduktlinieAmbion, MagMAX
Aufreinigungszeit< 1 h
Menge96 Präparationen
AusgangsmaterialmengeBis zu 5x 10^6 Zellen, bis zu 100 mg Gewebe
Format96-Well-Platte
Isolation TechnologyMagnetic Bead, Organische Extraktion
ProbentypZellen, Säugetierzellen, Pflanzenproben, Gewebe (Säugetier), Hefe, Säugetierzellen, Pflanzenproben, Gewebe (Säugetier), Hefe
TargetGesamt-RNA
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Inhalt des Kits (Lagerung):
• 1 Verarbeitungsplatte mit Deckel (Raumtemperatur)
• 12 ml Lyse-/Bindungslösungskonzentrat (Raumtemperatur)
• 18 ml Waschkonzentrat 1 (Raumtemperatur)
• 72,5 ml Waschkonzentrat 2 (Raumtemperatur)
• 14 ml Elutionspuffer (Raumtemperatur)
• 6 ml MagMAX™ TURBO™ DNase-Puffer (4 °C oder Raumtemperatur)
• 4× 25 ml TRI-Reagent™ (4 °C)
• 1,1 ml RNA-Bindebeads (4 °C)
• 1,1 ml Lyse/Bindungs-Enhancer (-20 °C)
• 215 µl TURBO™ DNase, 10 U/µl (-20 °C)

Enthält genügend Reagenzien, um RNA aus 96 Proben zu isolieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am working with your MagMAX Microarray Total RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1839) for gene expression analysis. I would now like to isolate miRNA. Can I still use this kit?

Yes, adjust the binding solution and wash solution 1 to 50% isopropanol to precipitate small RNAs. However, we have not yet tested yield with this protocol modification.

Are MagMax kits compatible with RNAlater reagent-treated samples?

Only MagMax96 for Microarrays Total RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1839) is compatible, since it uses Trizol reagent and most of the salt carry-over from RNAlater reagent is eliminated during the lysis steps and partitioned from the aqueous RNA layer on top. For other MagMax kits, optimization is needed. High salt carry over is not optimal for MagMax RNA isolation steps.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

I am getting MagMAX bead carryover in some wells of my plate. What might be causing this and how can I resolve it?

Some bead carryover is common and has not been documented to affect downstream assays. The most common cause of bead carryover is too much input sample. The best way to determine if the sample amount is the cause of the issue is to run PBS with Xeno (artificial DNA/RNA) in the lysis buffer and then check if there is still bead carryover. If that is not the cause, the initial sample may require special processing, such as bead beating or liquification. If there is still bead carryover without the original sample, and in particular, if the carryover is present in the same wells for multiple runs, then this may be an instrument alignment issue.

Do I need any additional consumables when using MagMAX kits on the MagMAX Express-96 instrument or a KingFisher instrument?

Plastic consumables need to be purchased separately in order to use the MagMAX reagents on the MagMAX Express-96 or a KingFisher instrument. The particular consumables and the amount required will vary by kit and protocol so please check the user guide for the particular MagMAX kit to be sure that all required plastic consumables are available prior to sample processing.

Where can I find Bindlt script protocol (.bdz) files for use of MagMAX kits with the KingFisher Flex Purification System and KingFisher Duo Prime Purification System?

The best place to download KingFisher Flex and KingFisher Duo Prime protocols for a particular MagMAX kit is the relevant MagMAX kit product page. The Bindlt script protocol (.bdz) files can be found under the Documents>Product literature section.

Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
A multiplex real-time reverse transcription polymerase chain reaction assay for detection and differentiation of Bluetongue virus and Epizootic hemorrhagic disease virus serogroups.
Authors:Wilson WC, Hindson BJ, O'Hearn ES, Hall S, Tellgren-Roth C, Torres C, Naraghi-Arani P, Mecham JO, Lenhoff RJ
Journal:J Vet Diagn Invest
PubMed ID:19901276
'Bluetongue virus (BTV) causes disease in domestic and wild ruminants and results in significant economic loss. The closely related Epizootic hemorrhagic disease virus (EHDV) has been associated with bluetongue-like disease in cattle. Although U.S. EHDV strains have not been experimentally proven to cause disease in cattle, there is serologic evidence ... More
Experimental inoculation of pigs with pandemic H1N1 2009 virus and HI cross-reactivity with contemporary swine influenza virus antisera.
Authors:Vincent AL, Lager KM, Faaberg KS, Harland M, Zanella EL, Ciacci-Zanella JR, Kehrli ME, Janke BH, Klimov A
Journal:Influenza Other Respi Viruses
PubMed ID:20167045
A novel A/H1N1 was identified in the human population in North America in April 2009. The gene constellation of the virus was a combination from swine influenza A viruses (SIV) of North American and Eurasian lineages that had never before been identified in swine or other species. ... More
Deep sequencing for de novo construction of a marine fish (Sparus aurata) transcriptome database with a large coverage of protein-coding transcripts.
Authors:Calduch-Giner JA, Bermejo-Nogales A, Benedito-Palos L, Estensoro I, Ballester-Lozano G, Sitjà-Bobadilla A, Pérez-Sánchez J
Journal:BMC Genomics
PubMed ID:23497320
The gilthead sea bream (Sparus aurata) is the main fish species cultured in the Mediterranean area and constitutes an interesting model of research. Nevertheless, transcriptomic and genomic data are still scarce for this highly valuable species. A transcriptome database was constructed by de novo assembly of gilthead sea bream sequences ... More
Spleen transcriptome response to infection with avian pathogenic Escherichia coli in broiler chickens.
Authors:Sandford EE, Orr M, Balfanz E, Bowerman N, Li X, Zhou H, Johnson TJ, Kariyawasam S, Liu P, Nolan LK, Lamont SJ
Journal:BMC Genomics
PubMed ID:21951686
Avian pathogenic Escherichia coli (APEC) is detrimental to poultry health and its zoonotic potential is a food safety concern. Regulation of antimicrobials in food-production animals has put greater focus on enhancing host resistance to bacterial infections through genetics. To better define effective mechanism of host resistance, global gene expression in ... More
Sockeye salmon retain immunoglobulin-secreting plasma cells throughout their spawning journey and post-spawning.
Authors:Schouten J, Clister T, Bruce A, Epp L, Zwollo P
Journal:Dev Comp Immunol
PubMed ID:23434463
Antibody-producing plasma cells are a major source of protective immunity in vertebrates, including salmon. During the spawning phase, salmon undergo drastic, hormonally driven changes in their physiology, including elevated levels of cortisol, which are known to suppress the immune system. As adult fish need to survive their long journey to ... More