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(1R)-(-)-Campher-10-Sulfonsäure, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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(1R)-(-)-Campher-10-Sulfonsäure, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

(1R)-(-)-Campher-10-Sulfonsäure, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 35963-20-3 | C10H16O4S | 232.29 g/mol
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Menge:
25 g
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Katalognummer B21553.14
auch als B21553-14 bezeichnet
Preis (EUR)
42,50
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS35963-20-3
IUPAC Name[(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonic acid
Molecular FormulaC10H16O4S
InChI KeyMIOPJNTWMNEORI-MHPPCMCBSA-N
SMILESCC1(C)C2CC[C@]1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Identification (FTIR)Conforms
Optical Rotation-21.0? ? 2.5? (c=20 in water)
Appearance (Color)White to cream
(1R)-(-)-Camphor-10-sulfonic acid, is used as a pharamaceutical intermediate and also used as a chiral derivative of Camp. It can also be used as resolving agents for chiral amines and other cations.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
(1R)-(-)-Campher-10-Sulfonsäure, wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt oder chirales Derivat von Camp verwendet. Es kann auch als Auflösungsmittel für chirale Amine und andere Kationen verwendet werden.

Löslichkeit
Löslich in Wasser und einer Vielzahl organischer Substanzen.

Hinweise
Hygroskopisch. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Von starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und Basen fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. W Oppolzer.; P Dudfield. Asymmetric halogenation of camphor-10-sulfonic acid derived esters: an efficient new route to enantiomerically pure halohydrins and epoxides. Tetrahedron letters. 198526 (41), 5036-5040.
  2. M Vandewalle.; J Van der Eycken.; W Oppolzer. Iridoids: enantioselective synthesis of loganin via an asymmetric diels-alder reaction. Tetrahedron. 198642 (14), 4035-4043.