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Thermo Scientific Chemicals
Trans-2-Hexen, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 4050-45-7 | C6H12 | 84.16 g/mol
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Katalognummer B22289.88
auch als B22289-88 bezeichnet
Preis (EUR)
49,80
Each
Menge:
2.5 g
Preis (EUR)
49,80
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS4050-45-7
IUPAC Name(2E)-hex-2-ene
Molecular FormulaC6H12
InChI KeyRYPKRALMXUUNKS-HWKANZROSA-N
SMILESCCCC=CC
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥98.5%
Refractive Index1.3925-1.3955 @ 20?C
Identification (FTIR)Conforms
FormLiquid
trans-2-Hexene is used as a co monomer in the production of polyethylene. The use of trans-2-hexene, which is derived from 3-hexyne using sodium in liquid ammonia.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
trans-2-Hexen wird als Co-Monomer bei der Produktion von Polyethylen verwendet. Die Verwendung von trans-2-Hexen, das aus 3-Hexyn unter Verwendung von Natrium in flüssigem Ammoniak gewonnen wird.
Löslichkeit
Schwierig zu mischen.
Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
trans-2-Hexen wird als Co-Monomer bei der Produktion von Polyethylen verwendet. Die Verwendung von trans-2-Hexen, das aus 3-Hexyn unter Verwendung von Natrium in flüssigem Ammoniak gewonnen wird.
Löslichkeit
Schwierig zu mischen.
Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- J. Abbot.; B.W. Wojciechowski. The nature of active sites in the isomerization of 1-hexene on cracking catalysts. Journal of Catalysis. 1984, 90, (2), 270-278.
- Cheal Kim.; Kui Chen.; Jinheung Kim.; Lawrence Que , Jr. Stereospecific Alkane Hydroxylation with H2O2 Catalyzed by an Iron(II)-Tris(2-pyridylmethyl)amine Complex. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, (25), 5964-5965.