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Thermo Scientific Chemicals
2-Phenylpropionaldehyd, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 93-53-8 | C9H10O | 134.178 g/mol
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Katalognummer B22436.22
auch als B22436-22 bezeichnet
Preis (EUR)
54,30
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
54,30
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS93-53-8
IUPAC Name2-phenylpropanal
Molecular FormulaC9H10O
InChI KeyIQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC(C=O)C1=CC=CC=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormLiquid
Assay (GC)≥96.0%
Free acid (titration)≤2.0%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.5140-1.5240 @ 20?C
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2-phenylpropionaldehyde to give acetophenone using 1 atm molecular oxygen as oxidant was catalyzed by Ce(IV), V(IV) and Bronsted acids. It is used to produce 3-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-propionaldehyde. This reaction will need reagent water and K2CO3.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
2-Phenylpropionaldehyd wurde mit Ce(IV), V(IV) und Brönsted-Säuren katalysiert, um mit 1 atm molekularem Sauerstoff als Oxidationsmittel Acetophenon zu ergeben. Es wird zur Herstellung von 3-Hydroxy-2-methyl-2-phenyl-propionaldehyd verwendet. Für diese Reaktion werden Reagenzwasser und K2CO3 benötigt.
Löslichkeit
Löslich in den meisten Festölen, Propylenglycol. Unlöslich in Glycerin.
Hinweise
Luftempfindlich. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
2-Phenylpropionaldehyd wurde mit Ce(IV), V(IV) und Brönsted-Säuren katalysiert, um mit 1 atm molekularem Sauerstoff als Oxidationsmittel Acetophenon zu ergeben. Es wird zur Herstellung von 3-Hydroxy-2-methyl-2-phenyl-propionaldehyd verwendet. Für diese Reaktion werden Reagenzwasser und K2CO3 benötigt.
Löslichkeit
Löslich in den meisten Festölen, Propylenglycol. Unlöslich in Glycerin.
Hinweise
Luftempfindlich. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Richard F. Heck. The palladium-catalyzed arylation of enol esters, ethers, and halides. A new synthesis of 2-aryl aldehydes and ketones. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, (20), 5535-5538.
- Charles D. Thompson; Michael T. Kinter; Timothy L. Macdonald. Synthesis and in Vitro Reactivity of 3-Carbamoyl-2-phenylpropionaldehyde and 2-Phenylpropenal: Putative Reactive Metabolites of Felbamate. Chem. Res. Toxicol.1996, 9, (8), 1225-1229.