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Indol-5-Carboxaldehyd, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: B25517.06
5 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Indol-5-Carboxaldehyd, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: B25517.06
5 g, Each
Menge
Katalognummer: B25517.06
auch als B25517-06 bezeichnet
Preis (EUR)
144,18 Online-Preis
162,00
Each
Menge
-
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS
1196-69-6
IUPAC Name
1H-indole-5-carbaldehyde
Molecular Formula
C9H7NO
InChI Key
ADZUEEUKBYCSEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=CC1=CC=C2NC=CC2=C1
Spezifikationen
DatenblattAppearance (Color)
Pale cream to cream to orange
Form
Powder
Assay (GC)
≥97.5%
Free acid (titration)
≤1%
Beschreibung
Indole-5-carboxaldehyde is used as a reactant in preparation of curcumin derivatives as anti-proliferative & anti-inflammatory agents; and in synthesis of para-para stilbenophanes by McMurry coupling. It is also used as a reactant in stereoselective synthesis of dibenzylideneacetone derivatives as β-amyloid imaging probes and in structure-based drug design of aurora kinase A inhibitors.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Indol-5-Carbonsaldehyd wird als Reaktant bei der Vorbereitung von Curcumin-Derivaten als anti-proliferatives und entzündungshemmendes Mittel und bei der Synthese von Para-para-stilbenophanen durch McMurry-Kopplung verwendet. Wird auch als Reaktant bei der stereoselektiven Synthese von Dibenzylideneaceton-Derivaten als β-Amyloid-Bildgebungssonden und bei strukturbasierten Wirkstoffdesigns von Aurora-Kinase-A-Inhibitoren verwendet.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Luftempfindlich. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
Indol-5-Carbonsaldehyd wird als Reaktant bei der Vorbereitung von Curcumin-Derivaten als anti-proliferatives und entzündungshemmendes Mittel und bei der Synthese von Para-para-stilbenophanen durch McMurry-Kopplung verwendet. Wird auch als Reaktant bei der stereoselektiven Synthese von Dibenzylideneaceton-Derivaten als β-Amyloid-Bildgebungssonden und bei strukturbasierten Wirkstoffdesigns von Aurora-Kinase-A-Inhibitoren verwendet.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Luftempfindlich. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Zitierungen und Referenzen
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Sicherheit und Handhabung
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Skin Corrosion/Irritation
Category 2
Serious Eye Damage/Eye Irritation
Category 2
Specific target organ toxicity - (single exposure)
Category 3
Label Elements
Signal Word
Warning
Hazard Statements
H315 - Causes skin irritation
H319 - Causes serious eye irritation
H335 - May cause respiratory irritation
Precautionary Statements
P261 - Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapors/spray
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P302 + P352 - IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water
P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing