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Alpha-Bungarotoxin Conjugates
Zitierungen und Referenzen (13)
Invitrogen™

Alpha-Bungarotoxin Conjugates

Bei Thermo Fisher Scientific finden Sie eine breite Auswahl an Invitrogen Alpha-Bungarotoxin-Konjugaten. Dazu gehören auch die Alexa Flour und Alexa Flour Plus Konjugate.
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KatalognummerMarker oder Farbstoff
B35451Alexa Fluor™ 555
B56130Alexa Fluor™ Plus 405
B13422Alexa Fluor™ 488
B13423Alexa Fluor™ 594
B35450Alexa Fluor™ 647
B1196Biotin-XX
T1175Tetramethylrhodamin
B1601Unmarkiert
Katalognummer B35451
Preis (EUR)
984,00
Each
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor™ 555
Preis (EUR)
984,00
Each

Bei Thermo Fisher Scientific finden Sie eine breite Auswahl an Invitrogen Alpha-Bungarotoxin-Konjugaten. Dazu gehören auch die Alexa Flour und Alexa Flour Plus Konjugate. Alpha-Bungarotoxin, ein aus dem Gift von Bungarus multicinctus extrahiertes Peptid mit 74 Aminosäuren, bindet mit hoher Affinität an die Alpha-Untereinheit des nikotinischen Acetylcholinrezeptors (AChR) neuromuskulärer Synapsen.

Bei Thermo Fisher Scientific finden Sie eine breite Auswahl an Invitrogen Alpha-Bungarotoxin-Konjugaten. Dazu gehören auch die Alexa Fluor und Alexa Fluor Plus Konjugate. Alpha-Bungarotoxin, ein aus dem Gift von Bungarus multicinctus extrahiertes Peptid mit 74 Aminosäuren, bindet mit hoher Affinität an die Alpha-Untereinheit des nikotinischen Acetylcholinrezeptors (AChR) neuromuskulärer Synapsen. Unser helles und photostabiles Alexa Fluor 555 Alpha-Bungarotoxin ist eine hervorragende Wahl als Sonde für die Visualisierung dieses Rezeptors.

Fluoreszierende Alpha-Bungarotoxin-Konjugate können zur leichteren Identifizierung nikotinischer AChRs und zur Lokalisierung neuromuskulärer Verbindungen verwendet werden. Konjugiertes Alpha-Bungarotoxin wurde und wird in einer Vielzahl von Anwendungen genutzt, darunter auch Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie (IHC) und Durchflusszytometrie (FC).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor™ 555
ProdukttypKonjugat
Protein-SubtypWeitere Proteine
Menge500 μg
VersandbedingungRaumtemperatur
Excitation/Emission555/565 nm
ProduktlinieAlexa Fluor
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Tiefkühlgerät (–5 °C bis –30 °C) und vor Licht geschützt lagern.

Zitierungen und Referenzen (13)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Agrin elicits membrane lipid condensation at sites of acetylcholine receptor clusters in C2C12 myotubes.
Authors:Stetzkowski-Marden F, Gaus K, Recouvreur M, Cartaud A, Cartaud J
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:16816402
'The formation of the neuromuscular junction is characterized by the progressive accumulation of nicotinic acetylcholine receptors (AChRs) in the postsynaptic membrane facing the nerve terminal, induced predominantly through the agrin/muscle-specific kinase (MuSK) signaling cascade. However, the cellular mechanisms linking MuSK activation to AChR clustering are still poorly understood. Here, we ... More
Impaired synaptic vesicle release and immaturity of neuromuscular junctions in spinal muscular atrophy mice.
Authors:Kong L, Wang X, Choe DW, Polley M, Burnett BG, Bosch-Marcé M, Griffin JW, Rich MM, Sumner CJ,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:19158308
'The motor neuron disease spinal muscular atrophy (SMA) causes profound muscle weakness that most often leads to early death. At autopsy, SMA is characterized by loss of motor neurons and muscle atrophy, but the initial cellular events that precipitate motor unit dysfunction and loss remain poorly characterized. Here, we examined ... More
Neuromuscular junction integrity after chronic nerve compression injury.
Authors:Mozaffar T, Strandberg E, Abe K, Hilgenberg LG, Smith MA, Gupta R,
Journal:J Orthop Res
PubMed ID:18655131
Chronic nerve compression injuries (CNC) are progressive demyelinating disorders characterized by a gradual decline of the nerve conduction velocity (NCV) in the affected nerve region. CNC injury induces a robust Schwann cell response with axonal sprouting, but without morphologic evidence of axonal injury. We hypothesize that early CNC injury occurs ... More
CXCL12α/SDF-1 from perisynaptic Schwann cells promotes regeneration of injured motor axon terminals.
Authors:
Journal:EMBO Mol Med
PubMed ID:28559442
Spinal subpial delivery of AAV9 enables widespread gene silencing and blocks motoneuron degeneration in ALS.
Authors:
Journal:Nat Med
PubMed ID:31873312
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