Biotin XX Tyramide SuperBoost™ Kit, Streptavidin
Invitrogen™

Biotin XX Tyramide SuperBoost™ Kit, Streptavidin

Die SuperBoost™ Tyramid-Signalamplifikation ist die empfindlichste Methode zum Nachweis von schwach konzentrierten Zielen in der Multiplex-fähigen Fluoreszenz-Immunzytochemie (ICC), Immunhistochemie (IHC)Weitere Informationen
Have Questions?
KatalognummerMenge
B40931150 Objektträger
Katalognummer B40931
Preis (EUR)
561,65
Online Exclusive
604,00
Ersparnis 42,35 (7%)
Each
Menge:
150 Objektträger
Preis (EUR)
561,65
Online Exclusive
604,00
Ersparnis 42,35 (7%)
Each
Die SuperBoost™ Tyramid-Signalamplifikation ist die empfindlichste Methode zum Nachweis von schwach konzentrierten Zielen in der Multiplex-fähigen Fluoreszenz-Immunzytochemie (ICC), Immunhistochemie (IHC) und In-situ-Hybridisierung (ISH). SuperBoost Sets kombinieren die Helligkeit von Alexa Fluor™ Farbstoffen mit der überlegenen Signalverstärkung einer poly-HRP-vermittelten Tyramid-Markierungsreaktion, um eine 10 bis 200 Mal höhere Empfindlichkeit als bei Standardmethoden zu erzielen. Für eine herausragende Forschung liefern SuperBoost Kits deutlichere Ergebnisse und bieten so eine klare Sicht in kritische Bereiche, die mithilfe von Standard-Bildgebungsverfahren nicht erkannt werden können.

SuperBoost Kits sind einfach in der Anwendung und können problemlos an die Standard-ICC-, IHC- oder FISH-Versuchsprotokolle angepasst werden, wobei Zellen oder Gewebe jeglichen Typs verwendet werden. Zellen, die mit einem SuperBoost Kit gekennzeichnet sind, können mit jedem Mikroskop abgebildet werden, wodurch hochauflösende Multiplex-Bilder erzeugt werden. Dieses spezielle Kit enthält Biotin XX Tyramid mit HRP-konjugiertem Streptavidin. Für den Nachweis und die zusätzliche Signalverstärkung wird konjugiertes Streptavidin verwendet, um spezifisch abgelagertes Biotin XX nachzuweisen.

Merkmale des SuperBoost Kits sind u. a.:
• Überlegene Empfindlichkeit für den Nachweis von schwach konzentrierten oder schwer nachweisbaren Zielen durch Fluoreszenzbildgebung
• Einfaches Protokoll und Nachweis mit Standardfiltern
• Geeignet für hochauflösende Multiplex-Bilder – Co-Markierung mit DAPI, sekundären Antikörpern und anderen SuperBoost Kits
• Es werden 10 bis 100 Mal weniger primäre Antikörper benötigt als bei Standard-ICC/IHC/ISH-Versuchen

SuperBoost Kits basieren auf dem Tyramid-Signalamplifikationssystem, das die katalytische Aktivität der Meerrettichperoxidase (HRP) verwendet, um eine High-Density-Markierung eines Zielproteins oder einer Nukleinsäuresequenz in situ zu erzeugen. Ein typisches ICC/IHC/ISH-Experiment mit einem SuperBoost Kit erfordert 10 bis 100 Mal weniger primäre Antikörper als Standard-ICC/IHC/ISH-Experimente. SuperBoost Kits bieten eine überlegene spezifische Signalintensität über Hintergrund. Dies ermöglicht eine einfache Optimierung des Protokolls für die Erkennung spezifischer Signale in Proben, bei denen eine hohe endogene Autofluoreszenz beobachtet wird.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
ProdukttypTyramid-Kit
Menge150 Objektträger
VersandbedingungZugelassen für den Versand bei Raumtemperatur oder auf nassem Eis
KonjugatBiotin-XX
ProduktlinieSuperBoost
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 Kit ausreichend für 150 Mikroskopobjektträger (18 x 18 mm) mit: Blockierpuffer (1x), 22,5 ml
  • HRP-konjugiertes Streptavidin (1x), 22,5 ml
  • Biotin-XX Tyramide Reagenz
  • Wasserstoffperoxid (stabilisierte 3%ige Lösung)
  • Häufig gestellte Fragen (FAQ)

    With a SuperBoost tyramide kit, I got excessive and non-specific labeling. What can I do to limit background and acquire a more localized labeling?

    To limit background, we recommend performing a pre-blocking step with 3% H2O2 for 60 mins to inactivate endogenous peroxidases. To limit the localization of labeling, we recommend optimizing the final concentration of the primary and secondary antibodies and the dye-tyramide. You may also limit the incubation time of the dye-tyramide on the sample.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Is it possible to perform dual TSA labeling with SuperBoost tyramide kits?

    Yes. This involves the sequential application of the antibodies and the tyramides with a HRP-quenching step between antibodies using H2O2.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    How are SuperBoost tyramide kits different from the original TSA labeling kits?

    The SuperBoost tyramide kits utilize poly-HRP labeled antibodies. This provides a greater number of horseradish peroxidase (HRP) molecules per antibody. The original kits used antibodies and streptavidin that were directly conjugated with HRP and thus, limited the number per antibody or streptavidin.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Zitierungen und Referenzen (1)

    Zitierungen und Referenzen
    Abstract
    Soluble amyloid-beta buffering by plaques in Alzheimer disease dementia versus high-pathology controls.
    Authors:Esparza TJ, Gangolli M, Cairns NJ, Brody DL,
    Journal:PLoS One
    PubMed ID:29979775
    An unanswered question regarding Alzheimer disease dementia (ADD) is whether amyloid-beta (Aß) plaques sequester toxic soluble Aß species early during pathological progression. We previously reported that the concentration of soluble Aß aggregates from patients with mild dementia was higher than soluble Aß aggregates from patients with modest Aß plaque burden ... More