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Invitrogen™
Image-iT™ Lipidperoxidations-Kit, für die Lebendzellanalyse
Das Image-iT™ Lipidperoxidations-Kit ermöglicht den Nachweis von Lipidperoxidation in lebenden Zellen durch Oxidation von BODIPY™ 581/591 C11-Reagenz. Dieses Reagenz lokalisiertWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| C10445 | 1 Kit |
Katalognummer C10445
Preis (EUR)
483,65
Online Exclusive
514,00Ersparnis 30,35 (6%)
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
483,65
Online Exclusive
514,00Ersparnis 30,35 (6%)
Each
Das Image-iT™ Lipidperoxidations-Kit ermöglicht den Nachweis von Lipidperoxidation in lebenden Zellen durch Oxidation von BODIPY™ 581/591 C11-Reagenz. Dieses Reagenz lokalisiert Membranen in lebenden Zellen und zeigt bei Oxidation durch Lipidhydroperoxide eine Verschiebung der Spitzenfluoreszenz-Emission von ∼590 nm auf ∼510 nm. Die Fluoreszenz von lebenden Zellen verschiebt sich von rot nach grün, was eine ratiometrische Anzeige der Lipidperoxidation bietet, die mit der herkömmlichen und High-Content-Mikroskopie sowie der Durchflusszytometrie kompatibel ist. Dieses Kit enthält zudem Cumol-Hydroperoxid als Positivkontrolle für die Induktion der Lipidperoxidation in Zellen.
Weitere Informationen:
• Das Reagenz wird als stabile, gebrauchsfertige DMSO-Lösung mit einem einfachen Protokoll geliefert, das mit Standardabläufen in der Fluoreszenzmikroskopie kompatibel ist
• Das Reagenz wird in fünf Einwegfläschchen mit ausreichender Gesamtreagenzmenge für fünf 96-Well-Platten oder 100 Deckgläser geliefert
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Weitere Informationen:
• Das Reagenz wird als stabile, gebrauchsfertige DMSO-Lösung mit einem einfachen Protokoll geliefert, das mit Standardabläufen in der Fluoreszenzmikroskopie kompatibel ist
• Das Reagenz wird in fünf Einwegfläschchen mit ausreichender Gesamtreagenzmenge für fünf 96-Well-Platten oder 100 Deckgläser geliefert
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeGrün
FormatGefroren
Menge1 Kit
ProduktlinieImage-iT
ProdukttypLipid Sensor Kit
Unit SizeEach
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Zitierungen und Referenzen
Abstract
Immuno-spin trapping of heme-induced protein radicals: Implications for heme oxygenase-1 induction and heme degradation.
Journal:Free Radic Biol Med
PubMed ID:23624303
'Heme, in the presence of hydrogen peroxide, can act as a peroxidase. Intravascular hemolysis results in a massive release of heme into the plasma in several pathophysiological conditions such as hemolytic anemia, malaria, and sickle cell disease. Heme is known to induce heme oxygenase-1(HO-1) expression, and the extent of induction
Cadmium disorganises the scaffolding of gap and tight junction proteins in the hepatic cell line WIF B9.
Journal:
PubMed ID:24117459
'Hepatocytes, which perform the main functions of the liver, are particularly vulnerable to toxic agents such as cadmium, an environmental pollutant. To identify the molecular targets for cadmium in hepatocytes, we have studied the effects of CdCl2 on the hybrid cell line WIF-B9 that exhibits stable structural and functional hepatocytic
Use of fluorogenic probes to differentiate between hydrophilic and lipophilic antioxidant activity in a fish cell line.
Journal:J Agric Food Chem
PubMed ID:22136585
'In finfish aquaculture, dietary antioxidants have been shown to improve indicators of general fish health and to inhibit the oxidative deterioration of polyunsaturated fatty acids. To facilitate the characterization of novel antioxidants or antioxidant mixtures, we developed assays for antioxidant activity in a fish cell line. We used 2'',7''-dichlorodihydrofluorescein diacetate
Temperature acclimation alters oxidative capacities and composition of membrane lipids without influencing activities of enzymatic antioxidants or susceptibility to lipid peroxidation in fish muscle.
Journal:J Exp Biol
PubMed ID:20086129
'Cold acclimation of ectotherms results typically in enhanced oxidative capacities and lipid remodeling, changes that should increase the risk of lipid peroxidation (LPO). It is unclear whether activities of antioxidant enzymes may respond in a manner to mitigate the increased potential for LPO. The current study addresses these questions using
Supra-physiological doses of testosterone affect membrane oxidation of human neutrophils monitored by the fluorescent probe C(11)-BODIPY (581/591).
Journal:Eur J Appl Physiol
PubMed ID:23160653
'The purpose of this study was to determine the effects of supra-physiological doses of testosterone (TES) on membrane oxidation of activated human neutrophils in vitro using an innovative and sensitive technique: the real-time detection with the fluorescence probe C(11)-BODIPY(581/591). Methodological controls were performed with the lipid-soluble and powerful antioxidant astaxanthin