CellLight™ Early Endosomes-GFP, BacMam 2.0
CellLight™ Early Endosomes-GFP, BacMam 2.0
Invitrogen™

CellLight™ Early Endosomes-GFP, BacMam 2.0

CellLight™ Early Endosomes-GFP, BacMam 2.0 bietet eine einfache Methode zur Markierung früher Endosome in lebenden Zellen mit grün fluoreszierendem ProteinWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
C105861 Röhrchen, 1 Röhrchen
Katalognummer C10586
Preis (EUR)
525,40
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Endet: 15-Mar-2026
710,00
Ersparnis 184,60 (26%)
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CellLight™ Early Endosomes-GFP, BacMam 2.0 bietet eine einfache Methode zur Markierung früher Endosome in lebenden Zellen mit grün fluoreszierendem Protein (GFP). Geben Sie das Reagenz einfach zu Ihren Zellen, inkubieren Sie über Nacht, und am nächsten Morgen sind die Zellen bereit für die Analyse.

Sie möchten andere Zellstrukturen markieren? Erfahren Sie mehr über CellLight™ fluoreszierende Proteinmarkierungswerkzeuge

Dieses gebrauchsfertige Konstrukt wird mithilfe der BacMam 2.0-Technologie in Zellen transfiziert, wo es mit Rab5a fusioniertes GFP exprimiert. Sie können das Verhalten von GFP früher Endosomen in lebenden Zellen unabhängig vom pH-Wert der Organelle beobachten und mit mehreren Tracking- oder Tracing-Farbstoffen beschriften, um dynamische zelluläre Prozesse abzubilden.

Zellen, die CellLight™ Konstrukte exprimieren, können auch mit Formaldehyd für die Multiplex-Bildgebung mit immunzytochemischen Verfahren fixiert werden.

CellLight™ Technologie ist:
Schnell und praktisch: Einfach CellLight™ Reagenz in Ihre Zellen geben, über Nacht inkubieren und bildgebendes Verfahren nutzen — oder gefrorene, assay-fähige Zellen für den späteren Gebrauch lagern
Hocheffizient: Bis zu 90 % Transduktion einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, einschließlich Primärzellen, Stammzellen und Neuronen
Flexibel: Ko-transduzieren Sie von mehr als einem BacMam Reagenz für Multiplex-Experimente oder Co-Lokalisationsstudien; strenge Kontrolle der Expressionsniveaus durch einfaches Variieren der Dosis
Weniger toxisch: CellLight Reagenzien™ sind nicht-replizierend in Säugetierzellen und eignen sich für die Handhabung auf Biosicherheitsstufe (BSL) 1

von BacMam Technology
CellLight™ Early Endosomes-GFP, BacMam 2.0, ist ein Fusionskonstrukt aus Rab5a und emGFP, das genaues und spezifisches Targeting für zelluläre frühe Endosome bietet. Dieses Verschmelzungskonstrukt ist im Insektenvirus Baculovirus verpackt, das in menschlichen Zellen nicht repliziert wird und in den meisten Labors als sicher für Bioschutzstufe (BSL) 1 ausgewiesen ist. Die BacMam Technologie sorgt dafür, dass die meisten Säugetierzelltypen mit hoher Effizienz und minimaler Toxizität transduziert, bzw. transfiziert werden. Diese transiente Transfektion kann nach einer über Nacht erfolgten Inkubation bis zu fünf Tage lang nachgewiesen werden – genügend Zeit für die meisten dynamischen Zellanalysen. Wie jede Transfektions-/Transduktionstechnik transfiziert/transduziert die BacMam Methode nicht alle Zellen mit der gleichen Effizienz, wodurch sie für Zellpopulationsuntersuchungen oder automatisierte Bildgebung/Zellzählung schlecht geeignet ist. CellLight™ Reagenzien sind ideal für Experimente geeignet, bei denen eine zelluläre oder subzelluläre Co-Lokalisierung erforderlich ist, oder für Zellfunktionsuntersuchungen, die eine spezielle Auflösung benötigen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeGrün, Grün
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypGFP (EmGFP)
EmissionSichtbar
Anregungswellenlängenbereich488⁄510
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop, Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop
FormFlüssig
ProduktlinieCellLight
Menge1 Röhrchen, 1 Röhrchen
VersandbedingungNasses Eis, Nasseis
VerfahrenFluoreszenzintensitätsmessung
MarkertypFluoreszenzprotein
ProdukttypEndosome
SubCellular LocalizationEndosome
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 2-6 °C lagern, vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?

Try varying particle-to-cell ratio (PPC), incubation volume, temperature and, cell density (if adherent cells are transduced). For adherent cells, we recommend a confluence of about 70%. Following the PPC, adjusting the volume is the next best parameter to change to optimize protein expression. If that doesn't work, you can also use the BacMam Enhancer Kit (Cat. No. B10107).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?

Cells transduced with the CellLights reagents can be stored frozen for several months after transduction, without loss of expression.

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Are the CellLights products toxic to cells?

If the viral particles are used at the level we recommend, they are very well tolerated by cells.

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For how long will the CellLights products label my cells?

The BacMam 2.0 CellLights typically express for 5 days after transduction.

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What cell types can the CellLights products be used with?

The first generation BacMam reagents were shown to efficiently transduce over 90 cell types, including stable cell lines and primary cells. With BacMam 2.0, it is now possible to also efficiently transduce primary neurons and stem cells.

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Zitierungen und Referenzen (41)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Targeted Polymersome Delivery of siRNA Induces Cell Death of Breast Cancer Cells Dependent upon Orai3 Protein Expression.
Authors:Pangburn TO, Georgiou K, Bates FS, Kokkoli E,
Journal:Langmuir
PubMed ID:22827285
Polymersomes, polymeric vesicles that self-assemble in aqueous solutions from block copolymers, have been avidly investigated in recent years as potential drug delivery agents. Past work has highlighted peptide-functionalized polymersomes as a highly promising targeted delivery system. However, few reports have investigated the ability of polymersomes to operate as gene delivery ... More
Identification and Characterization of Receptor-Specific Peptides for siRNA Delivery.
Authors:Ren Y, Hauert S, Lo JH, Bhatia SN,
Journal:ACS Nano
PubMed ID:22909216
Tumor-targeted delivery of siRNA remains a major barrier in fully realizing the therapeutic potential of RNA interference. While cell-penetrating peptides (CPP) are promising siRNA carrier candidates, they are universal internalizers that lack cell-type specificity. Herein, we design and screen a library of tandem tumor-targeting and cell-penetrating peptides that condense siRNA ... More
Cell-permeable gomesin peptide promotes cell death by intracellular Ca(2+) overload.
Authors:Paredes-Gamero EJ, Casaes-Rodrigues RL, Moura GE, Domingues TM, Buri MV, Ferreira VH, Trindade ES, Moreno-Ortega AJ, Cano-Abad MF, Nader HB, Ferreira AT, Miranda A, Justo GZ, Tersariol IL,
Journal:Mol Pharm
PubMed ID:22873645
In recent years, the antitumoral activity of antimicrobial peptides (AMPs) has been the goal of many research studies. Among AMPs, gomesin (Gm) displays antitumor activity by unknown mechanisms. Herein, we studied the cytotoxicity of Gm in the Chinese hamster ovary (CHO) cell line. Furthermore, we investigated the temporal ordering of ... More
Tear-mediated delivery of nanoparticles through transcytosis of the lacrimal gland.
Authors:Hsueh PY, Edman MC, Sun G, Shi P, Xu S, Lin YA, Cui H, Hamm-Alvarez SF, MacKay JA,
Journal:J Control Release
PubMed ID:25523518
Rapid clearance from the tears presents a formidable obstacle to the delivery of peptide drugs to the eye surface. This impedes therapies for ocular infections, wound healing, and dry-eye disease that affect the vision of millions worldwide. To overcome this challenge, this manuscript explores a novel strategy to reach the ... More
A Rab11a-enriched subapical membrane compartment regulates a cytoskeleton-dependent transcytotic pathway in secretory epithelial cells of the lacrimal gland.
Authors:Xu S, Edman M, Kothawala MS, Sun G, Chiang L, Mircheff A, Zhu L, Okamoto C, Hamm-Alvarez S,
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:21984810
'Despite observations that the lacrimal gland has been identified as the principal source of dimeric immunoglobulin A (dIgA) in tears, the mechanism used by lacrimal gland acinar cells (LGACs) to transcytose dIgA produced by interstitial plasma cells is not well-characterized. This study identifies a transcytotic pathway in LGACs regulated by ... More