Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 488 Durchflusszytometrieassay-Kit
Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 488 Durchflusszytometrieassay-Kit
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Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 488 Durchflusszytometrieassay-Kit

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Das Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 488 Durchflusszytometrie-Assay-Kit ist ein einfacher, stabilerer Assay für die Analyse der DNA-Replikation in proliferierendenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
C1063250 Assays
C10633100 Assays
Katalognummer C10632
Preis (EUR)
570,65
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760,00
Ersparnis 189,35 (25%)
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Menge:
50 Assays
Preis (EUR)
570,65
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Das Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 488 Durchflusszytometrie-Assay-Kit ist ein einfacher, stabilerer Assay für die Analyse der DNA-Replikation in proliferierenden Zellen im Vergleich zu herkömmlichen BrdU-Methoden. Neu synthetisierte DNA wird mit dem 488 nm-Laser des Durchflusszytometers analysiert. Die Click-iT™ Plus-Formulierung ist kompatibel mit standardmäßigen Fluorophoren, einschließlich R-PE-und R-PE-Tandems, sowie fluoreszierenden Proteinen.

• Multiplex-fähig: Kompatibel mit R-PE (und Tandems) und fluoreszierenden Proteinen
• Präzise: Im Vergleich zu BrdU-Assays überlegene Resultate erzielen
• Schnell: Ergebnisse in nur 60 Minuten

Auswahlhilfe für alle Click-iT™ EDU- und Click-iT™ Plus EDU-Assays für die Durchflusszytometrie anzeigen.

Multiplex-fähig
Die Click-iT™ Plus Formulierung bietet eine erhöhte Multiplexierbarkeit im Vergleich zu den ursprünglichen Click-iT™ EDU Durchflusszytometrie-Assays. Click-iT™ Plus EdU-Assays können in Verbindung mit R-PE- und R-PE-Tandems und fluoreszierenden Proteinen, sowie GFP und mCherry verwendet werden, und das ohne Verlust der Genauigkeit oder Geschwindigkeit der ursprünglichen Click-iT™ EdU-Assays.

Eine fortschrittliche Methode, die Ihnen bessere Ergebnisse liefert als BrdU
Die genaueste Methode der Proliferationsanalyse ist die direkte Messung der DNA-Synthese. Ursprünglich wurde dies mit der Einbindung radioaktiver Nukleoside durchgeführt. Diese Methode wurde durch die Antikörper-basierte Erkennung des Nukleosid-Analogons Bromdesoxyuridin (BrdU) ersetzt. Das Click-iT™ Plus EdU Durchflusszytometrie-Assay ist eine neuartige Alternative zum BrdU-Assay. EdU (5-Ethynyl-2´-Deoxyuridin) ist ein Thymidin-Analogon und wird während der aktiven DNA-Synthese in die DNA eingebunden. Die Erkennung beruht auf Klick-Chemie, einer Kupfer-katalysierten kovalenten Reaktion zwischen einem Azid und einem Alkin. In dieser Anwendung befindet sich das Alkin auf der Ethynylverbindung der EdU, während das Azid mit dem Alexa Fluor™ Farbstoff gekoppelt ist. Standardmethoden der Durchflusszytometrie werden zur Bestimmung des prozentualen Anteils der S-Phase-Zellen in der Population verwendet.

Milde Bedingungen erlauben die Verwendung mit Zellzyklus-Farbstoffen und Antikörpern
Die geringe Größe des Farbstoff-Azids ermöglicht den effizienten Nachweis der einbezogenen EdU unter milden Bedingungen, während die standardmäßige Aldehyd-basierte Fixierung und Lösungsmittelpermeabilisierung für das Click-iT™ Plus Detektionsreagenz ausreichend ist, um Zugang zur DNA zu erhalten. Dies steht im Gegensatz zu BrdU-Assays, die eine Denaturierung der DNA (mit HCI, Wärme oder Verdauung mit DNase) zur Exposition des BrdU erfordern, so dass es mit einem anti-BrdU-Antikörper nachgewiesen werden kann. Probenverarbeitung für das BrdU-Assay kann zu Signalveränderungen in der Zellzyklus-Verteilung sowie Zerstörung der Antigenerkennungsstellen führen, wenn die HCl-Methode verwendet wird. Im Gegensatz dazu ist das anwenderfreundliche Click-iT™ Plus EdU-Assay mit Zellzyklus-Farbstoffen kompatibel. ™ Der Click-iT Plus EDU-Assay kann auch mit Antikörpern gegen Oberflächen- und intrazelluläre Marker sowie mit Standard-Fluorophoren markierten Konjugaten, einschließlich R-PE, R-PE Tandems und fluoreszierenden Proteinen (GFP und mCherry), multipliziert werden.

Schnelles und einfaches Protokoll
Das Click-iT™ Plus EDU-Protokoll basiert auf den Schritten zur Aldehydfixierung und Detergenzipermeabilisierung für die immunhistochemische Antikörpermarkierung. Jedoch ist EdU mit anderen Fixierungs-/Permeabilisierungswirkstoffen, einschließlich Saponin und Methanol, kompatibel. Nur fünf Arbeitsgänge sind zur Vorbereitung Ihrer Zellproliferationsdaten-Analyse erforderlich:

1. Behandlung von Zellen mit EdU.
2. Fixieren und Permeabilisieren von Zellen.
3. Nachweis von S-Phase-Zellen mit Click-iT™ Plus Nachweis-Cocktail für die Dauer von 30 Minuten.
4. Einmal waschen.
5. Analysieren.

Ergebnisse stehen unter bestimmten Umständen bereits nach 60 Minuten zur Verfügung, wir empfehlen jedoch 90 Minuten für alle Anwendungen.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypAlexa Fluor™ 488
FormatRöhrchen
Umweltfreundliche EigenschaftenWeniger gefährlich
Menge50 Assays
VersandbedingungRaumtemperatur
Emission488
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
ProduktlinieClick-iT
ProdukttypDurchflusszytometrie-Assaykit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält EdU (5-Ethynyl-2‘-Deoxyuridin), Alexa Fluor™ 488 Picolylazid, wasserfreies Dimethylsulfoxid (DMSO), Click-iT™ Fixiermittel, Click-iT™ Saponin-basierte Permeabilisierung und Waschpuffer, Kupferschutzmittel und Click-iT™ EdU Pufferadditiv.
  • Bei 2 bis 8 °C lagern
  • Mit Trockenmittel und vor Licht geschützt lagern.

    Häufig gestellte Fragen (FAQ)

    What is the excitation/emission maxima of the Alexa Fluor 488 dye?

    Alexa Fluor 488 has fluorescence excitation and emission maxima of 495/519 nm.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    What are the main characteristics of a Click-iT reaction?

    Click reactions have several general characteristics: the reaction is efficient, no extreme temperatures or solvents are required, the reaction is complete within 30 minutes, the components of the reaction are bio-inert, and perhaps most importantly, no side reactions occur-the label and detection tags react selectively and specifically with one another. This final point is a key advantage of this powerful detection technique; it is possible to apply click chemistry-labeled molecules to complex biological samples and detect them with unprecedented sensitivity due to the extremely low background of the reaction.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    I will be performing a cell proliferation assay using Click-iT EdU kit. At what point can I stop overnight, or do I have to perform all the steps continuously?

    One may store the sample after fixation overnight in PBS at 4oC. For longer storage (<1 week) , store in buffer with 1-2% formaldehyde or in formalin to limit microbial growth. If you use sodium azide as a microbial inhibitor, it must be completely removed prior to the Click-iT reaction.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Viability, Proliferation, Cryopreservation, and Apoptosis Support Center.

    Can I combine Click-iT or Click-iT Plus reactions with phalloidin conjugates used for actin staining?

    We do not recommend using phalloidin conjugates for staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions since phalloidin is extremely sensitive to the presence of copper.

    For staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions, we recommend using anti-α-actin antibodies for staining actin in the cytoskeleton. You can find a list of our actin antibodies here.

    Another option would be to use the Click-iT Plus Alexa Fluor Picolyl Azide Toolkit (Cat. Nos. C10641, C10642, C10643). These Click-iT Plus toolkits provide Copper and Copper protectant separately which makes it easier to titrate the copper concentration to obtain optimal labeling with minimal copper-mediated damage. You may need to optimize the click reaction with the lowest possible concentration of copper and then perform the phalloidin staining.

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    With the Click-iT Plus EdU flow cytometry kits, my live-cell sample includes EDTA in the buffer/medium. Would this cause any problems with EdU incorporation or the click reaction?

    The presence of EDTA in the cell buffer/media would not be an issue for EdU incorporation and it should be mostly gone from the sample after fixation and permeabilization. EDTA must not be present during the click reaction.

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    Zitierungen und Referenzen (5)

    Zitierungen und Referenzen
    Abstract
    A portable BRCA1-HAC (human artificial chromosome) module for analysis of BRCA1 tumor suppressor function.
    Authors:Kononenko AV, Bansal R, Lee NC, Grimes BR, Masumoto H, Earnshaw WC, Larionov V, Kouprina N,
    Journal:
    PubMed ID:25260588
    'BRCA1 is involved in many disparate cellular functions, including DNA damage repair, cell-cycle checkpoint activation, gene transcriptional regulation, DNA replication, centrosome function and others. The majority of evidence strongly favors the maintenance of genomic integrity as a principal tumor suppressor activity of BRCA1. At the same time some functional aspects ... More
    The microanatomic segregation of selection by apoptosis in the germinal center.
    Authors:Mayer CT, Gazumyan A, Kara EE, Gitlin AD, Golijanin J, Viant C, Pai J, Oliveira TY, Wang Q, Escolano A, Medina-Ramirez M, Sanders RW, Nussenzweig MC,
    Journal:Science
    PubMed ID:28935768
    'B cells undergo rapid cell division and affinity maturation in anatomically distinct sites in lymphoid organs called germinal centers (GCs). Homeostasis is maintained in part by B cell apoptosis. However, the precise contribution of apoptosis to GC biology and selection is not well defined. We developed apoptosis-indicator mice and used ... More
    BRCA2 suppresses replication stress-induced mitotic and G1 abnormalities through homologous recombination.
    Authors:Feng W, Jasin M,
    Journal:Nat Commun
    PubMed ID:28904335
    Mutations in the tumor suppressor BRCA2 predominantly predispose to breast cancer. Paradoxically, while loss of BRCA2 promotes tumor formation, it also causes cell lethality, although how lethality is triggered is unclear. Here, we generate BRCA2 conditional non-transformed human mammary epithelial cell lines using CRISPR-Cas9. Cells are inviable upon BRCA2 loss, ... More
    Pulmonary pericytes regulate lung morphogenesis.
    Authors:Kato K, Diéguez-Hurtado R, Park DY, Hong SP, Kato-Azuma S, Adams S, Stehling M, Trappmann B, Wrana JL, Koh GY, Adams RH,
    Journal:Nat Commun
    PubMed ID:29934496
    Blood vessels are essential for blood circulation but also control organ growth, homeostasis, and regeneration, which has been attributed to the release of paracrine signals by endothelial cells. Endothelial tubules are associated with specialised mesenchymal cells, termed pericytes, which help to maintain vessel wall integrity. Here we identify pericytes as ... More
    Single-cell transcriptomics reveals a new dynamical function of transcription factors during embryonic hematopoiesis.
    Authors:Bergiers I, Andrews T, Vargel Bölükbasi Ö, Buness A, Janosz E, Lopez-Anguita N, Ganter K, Kosim K, Celen C, Itir Perçin G, Collier P, Baying B, Benes V, Hemberg M, Lancrin C,
    Journal:Elife
    PubMed ID:29555020
    Recent advances in single-cell transcriptomics techniques have opened the door to the study of gene regulatory networks (GRNs) at the single-cell level. Here, we studied the GRNs controlling the emergence of hematopoietic stem and progenitor cells from mouse embryonic endothelium using a combination of single-cell transcriptome assays. We found that ... More