Dextran, Texas Red™, 10.000 MW, Lysin fixierbar
Invitrogen™

Dextran, Texas Red™, 10.000 MW, Lysin fixierbar

Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebendenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
D186325 mg
Katalognummer D1863
Preis (EUR)
574,00
Each
Menge:
25 mg
Preis (EUR)
574,00
Each
Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebenden Zellen und zur Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix verwendet werden. Markiertes Dextran wird häufig per Mikroinjektion in die Zellen eingebracht.

Benötigen Sie ein anderes Emissionsspektrum oder ein längeres Tracking? Hier finden Sie unsere übrigen Tracking-Produkte für Säugetier-Zellkulturen.

Dextran-Spezifikationen:

Markierung (Anregung/Emission): Texas Red™ (595/615)
Größe: 10.000 MW
Ladung: Anionisch
Fixierbar: Mit Lysin fixierbar

Hohe Fertigungsstandards für Molecular Probes™ Dextrans
Wir bieten über 50 fluoreszierende und biotinylierte Dextran-Konjugate in mehreren Molekulargewichtsbereichen an. Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die sich durch ein mittleres bis hohes Molekulargewicht, eine gute Wasserlöslichkeit und geringe Toxizität auszeichnen. Zusätzlich weisen sie im Allgemeinen eine niedrige Immunogenität auf. Dextrane sind biologisch inert aufgrund ihrer ungewöhnlichen Poly-(α-D-1,6-Glucose)-Bindungen, die eine Spaltung durch die meisten endogenen zellulären Glykosidasen verhindern.

In den meisten Fällen sind die fluoreszierenden™ In den meisten Fällen leuchten fluoreszierende Molecular Probes Dextrane viel heller und haben eine höhere negative Ladung als Dextrane anderer Lieferanten. Darüber hinaus verwenden wir strikte Verfahren zur Entfernung von so viel unkonjugiertem Farbstoff wie praktisch möglich und testen unsere Dextran-Konjugate anschließend mittels Dünnschichtchromatographie, um sicherzustellen, dass keine Kontaminanten mit niedrigem Molekulargewicht vorhanden sind.

Eine breite Auswahl an Substituenten und Molekulargewichten
Molecular Probes™ Dextrane sind mit Biotin oder einer Vielzahl von Fluorophoren konjugiert, darunter sieben unserer Alexa Fluor™ Farbstoffe (Molecular Probes Dextran-Konjugate – Tabelle 14.4), und in folgenden nominalen Molekulargewichten (MW) erhältlich: 3.000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 und 2.000.000 Dalton.

Dextran Nettoladung und Fixierbarkeit
Wir verwenden die Succinimidyl-Kopplung unserer Farbstoffe an das Dextran-Molekül. Dies führt in den meisten Fällen zu einem neutralen oder anionischen Dextran. Die bei der Herstellung der Rhodamin Green™ und Alexa Fluor 488 Dextrane verwendete Reaktion ergibt ein neutrales, anionisches oder kationisches Endprodukt. Die Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, Fluorescein und Oregon Green Dextrane sind an sich anionisch, während die meisten Dextrane, die mit den zwitterionischen Farbstoffen Rhodamin B, Tetramethylrhodamin und Texas Red™ markiert werden, im Wesentlichen neutral sind. Um mehr hoch anionische Dextrane zu produzieren, haben wir ein geschütztes Verfahren entwickelt, um an den Dextranträger negativ geladene Gruppen hinzuzufügen; diese Produkte werden als “polyanionische” Dextrane bezeichnet.

Bei einigen Anwendungen muss die Dextran-Markierungssubstanz vor der Analyse mit Formaldehyd oder Glutaraldehyd behandelt werden. Für diese Anwendungen bieten wir “Lysin-fixierbare” Versionen der meisten unserer Dextran-Konjugate mit Fluorophoren oder Biotin. Diese Dextrane besitzen kovalent gebundene Lysin-Reste, die die Bindung der Dextran-Tracer an umgebende Biomoleküle durch eine Aldehyd-vermittelte Fixierung mit umliegenden Biomolekülen und hierdurch den nachfolgenden Nachweis durch immunhistochemische und ultrastrukturelle Verfahren ermöglicht. Wir haben auch gezeigt, dass alle unsere 10.000 MW Alexa Fluor Dextran-Konjugate mit aldehydbasierten Fixiermitteln fixierbar sind.

Hauptanwendungen für markierte Dextrane
In der Fachliteratur wird eine Vielzahl von Anwendungsfällen für markierte Dextrane beschrieben. Zu den häufigsten Anwendungen gehören:

Neuronales Tracing (anterograd und retrograd) in lebenden Zellen
Zelllinienverfolgung in lebenden Zellen
Neuroanatomisches Tracing
Untersuchung interzellulärer Kommunikationswege (z. B von Gap Junctions, während der Wundheilung und bei der embryonalen Entwicklung)
Untersuchung der vaskulären Permeabilität und der Integrität der Blut–Hirn-Schranke
Verfolgung von Endozytose
Überwachung der Azidifikation (einige Dextran–Farbstoffkonjugate sind pH-empfindlich)
Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Marker oder FarbstoffKlassische Farbstoffe
ProdukttypDextran
Menge25 mg
VersandbedingungRaumtemperatur
Excitation/Emission595/615 nm.
ProduktlinieTexas Red
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (29)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
GPCR signaling is required for blood-brain barrier formation in drosophila.
Authors:Schwabe T, Bainton RJ, Fetter RD, Heberlein U, Gaul U,
Journal:Cell
PubMed ID:16213218
'The blood-brain barrier of Drosophila is established by surface glia, which ensheath the nerve cord and insulate it against the potassium-rich hemolymph by forming intercellular septate junctions. The mechanisms underlying the formation of this barrier remain obscure. Here, we show that the G protein-coupled receptor (GPCR) Moody, the G protein ... More
Versatile, high-resolution anterograde labeling of vagal efferent projections with dextran amines.
Authors:Walter GC, Phillips RJ, Baronowsky EA, Powley TL,
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:19056424
'None of the anterograde tracers used to label and investigate vagal preganglionic neurons projecting to the viscera has proved optimal for routine and extensive labeling of autonomic terminal fields. To identify an alternative tracer protocol, the present experiment evaluated whether dextran conjugates, which have produced superior results in the CNS, ... More
Lysine-fixable dye tracing of exocytosis shows F-actin coating is a step that follows granule fusion in pancreatic acinar cells.
Authors:Turvey MR, Thorn P
Journal:Pflugers Arch
PubMed ID:15103465
'Exocytosis, the fusion of a vesicle with the plasma membrane, involves a complex cascade of cellular events. We set out to develop a method to identify changes in the distribution of proteins associated with exocytotic events in secretory epithelial cells. Our model system, the mouse pancreatic acinar cell, contains many ... More
A role for phosphoinositide 3-kinase in the completion of macropinocytosis and phagocytosis by macrophages.
Authors:Araki N, Johnson MT, Swanson JA
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:8947549
'Phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) has been implicated in growth factor signal transduction and vesicular membrane traffic. It is thought to mediate the earliest steps leading from ligation of cell surface receptors to increased cell surface ruffling. We show here that inhibitors of PI 3-kinase inhibit endocytosis in macrophages, not by ... More
Sorting of membrane and fluid at the apical pole of polarized Madin-Darby canine kidney cells.
Authors:Leung SM, Ruiz WG, Apodaca G
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10848634
'When fluid-phase markers are internalized from opposite poles of polarized Madin-Darby canine kidney cells, they accumulate in distinct apical and basolateral early endosomes before meeting in late endosomes. Recent evidence suggests that significant mixing of apically and basolaterally internalized membrane proteins occurs in specialized apical endosomal compartments, including the common ... More