BODIPY™ FL-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY™ FL-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ FL-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)

Der BODIPY™ FL-X Farbstoff ist ein heller, grün fluoreszierender Farbstoff mit ähnlicher Erregung und Emission wie Fluorescein (FITC) oder AlexaWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
D6102
auch als D-6102 bezeichnet
5 mg
Katalognummer D6102
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Preis (EUR)
744,00
Each
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Menge:
5 mg
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Der BODIPY™ FL-X Farbstoff ist ein heller, grün fluoreszierender Farbstoff mit ähnlicher Erregung und Emission wie Fluorescein (FITC) oder Alexa Fluor™ 488. Es hat einen hohen Extinktionskoeffizienten und eine hohe Fluoreszenzquantenausbeute und ist relativ unempfindlich gegenüber Polarität und pH-Schwankungen von Lösungsmitteln. Im Gegensatz zu den hochwasserlöslichen Fluorophoren Alexa Fluor™ 488 und Fluorescein (FITC) haben BODIPY™ Farbstoffe einzigartige hydrophobe Eigenschaften, die sich ideal zum Färben von Lipiden, Membranen und anderen lipophilen Verbindungen eignen. Der BODIPY™ FL-X Farbstoff hat im erregten Zustand eine relativ lange Lebensdauer (normalerweise 5 Nanosekunden oder länger), was für polarisationsbasierte Fluoreszenzassays und einen großen Zweiphotonenquerschnitt für die Multiphotonenerregung nützlich ist. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir den BODIPY™ FL-X Farbstoff an, der mit einer Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Markierungssubstanzen und Amplifikationssubstraten konjugiert und für die Zellmarkierung und den Nachweis optimiert ist (Weitere Informationen).

Der NHS-Ester (oder Succinimidylester) von BODIPY™ FL-X ist das beliebteste Hilfsmittel für die Konjugierung des Farbstoffs mit einem Protein oder Antikörper. NHS-Ester können zur Markierung der primären Amine (R-NH2) von Proteinen, aminmodifizierten Oligonukleotiden und weiteren aminhaltigen Molekülen verwendet werden. Die daraus resultierenden BODIPY™ FL-X-Konjugate weisen helle Fluoreszenz, schmale Emissionsbandbreiten und eine relativ lange Lebensdauer des erregten Zustands auf, was für Fluoreszenzpolarisierungsassays und Zweiphotonenerregungsmikroskopie (TPE) nützlich sein kann.

Dieser reaktive Farbstoff enthält einen 7 Atome langen Aminohexanoyl-Spacer („X“) zwischen dem Fluorophor und der NHS-Estergruppe. Dieser Spacer hilft, den Fluorophor von seinem Anhaftungspunkt zu trennen und so die Interaktion des Fluorophors mit dem Biomolekül, an das er konjugiert ist, zu reduzieren.

Ausführliche Informationen zum BODIPY™ FL-X NHS-Ester:

Fluorophoremarkierung: BODIPY™ FL-X Farbstoff
Reaktive Gruppe: NHS-Ester (Succinimidylester)
Reaktivität: Primäre Amine auf Proteinen und Liganden, aminmodifizierte Oligonukleotide
Anregungs-/Emissionsmaxima (Ex/Em) des Konjugats: 504/510 nm
Extinktionskoeffizient: 85.000 cm-1M-1
Molekulargewicht: 502,32

Typische Konjugationsreaktion
Aminreaktive Reagenzien können mit praktisch jedem Protein oder Peptid konjugiert werden (das mitgelieferte Protokoll ist für IgG-Antikörper optimiert). Die Reaktion ist auf beliebige Proteinmengen skalierbar, optimale Ergebnisse erzielen Sie jedoch bei einer Proteinkonzentration von mindestens 2 mg/ml. Wir empfehlen Versuche mit drei verschiedenen Markierungsgraden unter Verwendung von drei unterschiedlichen molaren Verhältnissen von reaktivem Reagenz zu Protein.

Der BODIPY™ NHS-Ester ist in der Regel in hochwertigem wasserfreiem Dimethylformamid (DMF) oder Dimethylsulfoxid (DMSO) aufgelöst. Die Reaktion erfolgt in 0,1–0,2 M Natriumbikarbonat-Puffer, pH-Wert 8,3, bei Raumtemperatur 1 Stunde lang. Da der pKa-Wert des Amino-Terminus niedriger ist als der der epsilon-Aminogruppe des Lysin, erreichen Sie möglicherweise eine stärker selektive Markierung des Amino-Terminus mit einem Puffer, der näher am neutralen pH-Wert liegt.

Konjugataufreinigung
Markierte Antikörper werden in der Regel von freiem BODIPY™ Farbstoff durch Einsatz einer Gel-Filtrationssäule wie Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 oder ähnlichem getrennt. Wählen Sie bei sehr großen bzw. kleinen Proteinen ein Gelfiltrationsmedium mit geeigneter molekularer Ausschlussgrenze (MWCO), oder entscheiden Sie sich für eine Reinigung per Dialyse. Wir bieten verschiedene Aufreinigungskits, die für unterschiedliche Mengen von Antikörperkonjugat optimiert sind:
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 0,5 – 1 mg (A33086)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 20 – 50 µg (A33087)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 – 100 µg (A33088)

Weitere Informationen zur Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine breite Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, passend zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Experimentanordnung. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.


’’’Wenn Sie in unserem Online-Katalog das Gesuchte nicht finden, erstellen wir gern für Sie ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätAmin
Emission510 nm
Anregung504 nm
Marker oder FarbstoffBODIPY™ FL
ProdukttypNHS-Ester (Succinimidylester)
Menge5 mg
Reaktiver TeilAktiv-Ester, Succinimidylester
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypBODIPY Farbstoffe
ProduktlinieBODIPY
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Fluorescent labeling of cell-free synthesized proteins by incorporation of fluorophore-conjugated nonnatural amino acids.
Authors:Kang SH, Jun SY, Kim DM
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:17113028
'Although fluorescent dyes, such as fluorescein derivatives, have bulky and complex structures, nonnatural amino acids carrying these fluorescein derivatives are acceptable by the Escherichia coli ribosome and are useful for the cotranslational fluorescent labeling of cell-free synthesized proteins. Surprisingly, the incorporation efficiency of nonnatural amino acids carrying fluorescein derivatives into ... More
Controlling the intracellular localization of fluorescent polyamide analogues in cultured cells.
Authors:Crowley KS, Phillion DP, Woodard SS, Schweitzer BA, Singh M, Shabany H, Burnette B, Hippenmeyer P, Heitmeier M, Bashkin JK
Journal:Bioorg Med Chem Lett
PubMed ID:12699756
The intracellular distribution of fluorescent-labeled polyamides was examined in live cells. We showed that BODIPY-labeled polyamides accumulate in acidic vesicles, mainly lysosomes, in the cytoplasm of HCT116 colon cancer cells and human rheumatoid synovial fibroblasts (RSF). Verapamil blocked vesicular accumulation and led to nuclear accumulation of the BODIPY-labeled polyamide in ... More
Influence of fluorophore and linker composition on the pharmacology of fluorescent adenosine A1 receptor ligands.
Authors:Baker JG, Middleton R, Adams L, May LT, Briddon SJ, Kellam B, Hill SJ,
Journal:Br J Pharmacol
PubMed ID:20105183
BACKGROUND AND PURPOSE: The introduction of fluorescence-based techniques, and in particular the development of fluorescent ligands, has allowed the study of G protein-coupled receptor pharmacology at the single cell and single molecule level. This study evaluated how the physicochemical nature of the linker and the fluorophore affected the pharmacological properties ... More
A novel subfractionation approach for mitochondrial proteins: a three-dimensional mitochondrial proteome map.
Authors:Hanson BJ, Schulenberg B, Patton WF, Capaldi RA
Journal:Electrophoresis
PubMed ID:11332763
As mitochondria play critical roles in both cell life and cell death, there is great interest in obtaining a human mitochondrial proteome map. Such a map could potentially be useful in diagnosing diseases, identifying targets for drug therapy, and in screening for unwanted drug side effects. In this paper, we ... More
Binding and internalization of lipopolysaccharide by Cla-1, a human orthologue of rodent scavenger receptor B1.
Authors:Vishnyakova TG, Bocharov AV, Baranova IN, Chen Z, Remaley AT, Csako G, Eggerman TL, Patterson AP
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12651854
Scavenger receptor, class B, type I (SR-BI) mediates selective uptake of high density lipoprotein (HDL) cholesteryl ester. SR-BI recognizes HDL, low density lipoprotein (LDL), exchangeable apolipoproteins, and protein-free lipid vesicles containing negatively charged phospholipids. Lipopolysaccharides (LPS) are highly glycosylated anionic phospholipids contributing to septic shock. Despite significant structural similarities between ... More