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Invitrogen™
EnzChek™ Direct Phospholipase C Assay Kit
Dieses Kit ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Aktivität der Phosphotidylcholin-spezifischen Phospholipase C (PLC) in biochemischen Assays auf Mikrotiterplatten-Basis. Der AssayWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| E10215 | 1 Kit |
Katalognummer E10215
Preis (EUR)
357,00
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
357,00
Each
Dieses Kit ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Aktivität der Phosphotidylcholin-spezifischen Phospholipase C (PLC) in biochemischen Assays auf Mikrotiterplatten-Basis. Der Assay verwendet ein PCL-selektives fluorogenes Substrat, das bei Spaltung eine hellgrüne Emission abgibt.
Das EnzChek™ Direct Phospholipase C-Assay-Kit bietet eine einfache und robuste Methode zur Überwachung der PC-PLC-Aktivität. Jedes Kit enthält ausreichend Reagenzien für zwei Mikrotiterplatten, wobei 200 µl Volumen im 96-Well Format verwendet werden. PC-PLC spielt eine entscheidende Rolle in vielen Zellsignalwegen, die an Apoptose und Zellüberleben beteiligt sind, sowie bei Krankheiten von Krebs bis HIV1-7. Der Assay verwendet ein Glycerophospho-Ethanolamin mit einer farbstoffmarkierten sn-2-Acylkette als Substrat für PC-PLC. Substratspaltung durch PC-PLC, bevor das Phosphat das farbstoffmarkierte Diacylglycerin freisetzt, das ein positives Fluoreszenzsignal erzeugt, welches kontinuierlich gemessen werden kann. Das Reaktionsprodukt hat ein Absorptions- und Fluoreszenz-Emissionsmaximum von 509 nm bzw. 516 nm. Mit aufgereinigtem Enzym aus Bacillus cereus kann der Assay nach einer Stunde bei Raumtemperatur schon 10 mU/ml PC-PLC erkennen. Das Kit hat sich als nützlich für die Charakterisierung der PC-PLC-Hemmung erwiesen, und da es eine direkte Messung bietet, wird das Potenzial für falsch positive Ergebnisse in einem kombinierten Screening eliminiert.
Das EnzChek™ Direct Phospholipase C-Assay-Kit bietet eine einfache und robuste Methode zur Überwachung der PC-PLC-Aktivität. Jedes Kit enthält ausreichend Reagenzien für zwei Mikrotiterplatten, wobei 200 µl Volumen im 96-Well Format verwendet werden. PC-PLC spielt eine entscheidende Rolle in vielen Zellsignalwegen, die an Apoptose und Zellüberleben beteiligt sind, sowie bei Krankheiten von Krebs bis HIV1-7. Der Assay verwendet ein Glycerophospho-Ethanolamin mit einer farbstoffmarkierten sn-2-Acylkette als Substrat für PC-PLC. Substratspaltung durch PC-PLC, bevor das Phosphat das farbstoffmarkierte Diacylglycerin freisetzt, das ein positives Fluoreszenzsignal erzeugt, welches kontinuierlich gemessen werden kann. Das Reaktionsprodukt hat ein Absorptions- und Fluoreszenz-Emissionsmaximum von 509 nm bzw. 516 nm. Mit aufgereinigtem Enzym aus Bacillus cereus kann der Assay nach einer Stunde bei Raumtemperatur schon 10 mU/ml PC-PLC erkennen. Das Kit hat sich als nützlich für die Charakterisierung der PC-PLC-Hemmung erwiesen, und da es eine direkte Messung bietet, wird das Potenzial für falsch positive Ergebnisse in einem kombinierten Screening eliminiert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypBODIPY™ FL
FiltertypFITC-Filter (Fluorescein-Filter)
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
SubstrateigenschaftenLipidbasiertes Substrat, chemisches Substrat
SubstrattypPhospholipase-Substrat
ZielenzymPhosphatidylcholinspezifisch Phospholipase C
FarbeGrün
Emission509⁄516
Zur Verwendung mit (Anwendung)Phospholipase C-Assay
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät, Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProduktlinieEnzChek, Molecular Probes
ProdukttypPhospholipase-Assay
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
I Kit Lagerung des Kits bei -<20 °, lichtgeschützt, mit Trockenmittel
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What is the excitation/emission maxima of the reaction product when using the EnzChek Direct Phospholipase C Assay kit?
Zitierungen und Referenzen (4)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Membrane Chaperone SecDF Plays a Role in the Secretion of Listeria monocytogenes Major Virulence Factors.
Journal:
PubMed ID:24056100
'Listeria monocytogenes is a Gram-positive human intracellular pathogen that infects diverse mammalian cells. Upon invasion, L. monocytogenes secretes multiple virulence factors that target host cellular processes and promote infection. It has been presumed, but was not empirically established, that the Sec translocation system is the primary mediator of this secretion.
Lipid peroxidation is essential for phospholipase C activity and the inositol-trisphosphate-related Ca2+ signal.
Journal:
PubMed ID:24198393
'Reactive oxygen species (ROS) are produced in enzymatic and non-enzymatic reactions and have important roles in cell signalling but also detrimental effects. ROS-induced damage has been implicated in a number of neurological diseases; however, antioxidant therapies targeting brain diseases have been unsuccessful. Such failure might be related to inhibition of
Short- and Long-Term Regulation of Intestinal Na+/H+ Exchange Activity Associated with TLR2 Receptor Activation Is Independent of Nuclear Factor-?B Signaling.
Journal:
PubMed ID:23845891
'Type 2 Toll-like receptors (TLR2s) are expressed in cell membranes and recognize a wide range of pathogen-associated molecular patterns derived from bacteria, such as lipoteichoic acid (LTA). The aim of this study was to evaluate the effect of TLR2 activation by LTA on the activity of type 1 Na(+)/H(+) exchanger
Lipid-modifying enzymes in human tear fluid and corneal epithelial stress response.
Journal:
PubMed ID:24302584
Since homeostasis at the ocular surface requires a delicate balance between numerous factors, and the external environment contributes as an unpredictable component, we aimed to understand the role that various lipids and their regulators have in the complex process that maintains a healthy corneal surface. Through basic proteomics, we tested